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欧盟 IVDR 过渡期新规:法规 (EU) 2024/1860 的关键条件与行动截止日期
欧盟 IVDR 过渡期新规:法规 (EU) 2024/1860 的关键条件与行动截止日期

本期播客深入剖析了欧盟最新法规 (EU) 2024/1860,该法规延长了部分体外诊断医疗器械 (IVD) 的过渡期。我们详细解读了制造商获得延期资格必须满足的关键条件和相应的行动截止日期,包括建立质量管理体系 (QMS)、与公告机构 (Notified Body) 互动的具体时间点,以及“无重大…

8 months, 3 weeks ago

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EUDAMED强制合规倒计时:欧盟医疗器械数据库的关键日期和模块解读
EUDAMED强制合规倒计时:欧盟医疗器械数据库的关键日期和模块解读

本期播客将深入探讨欧盟委员会关于EUDAMED数据库分阶段推出的最新决定。我们将详细解读已正式启用的四个模块,并重点分析从2026年5月28日开始的强制性使用时间表。对于医疗器械和体外诊断(IVD)制造商而言,了解这些关键日期和要求对于确保市场准入的连续性和合规性至关重要。 - EUDAMED的哪…

8 months, 3 weeks ago

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墨西哥COFEPRIS医疗器械分类解析:三级体系与欧美标准的差异
墨西哥COFEPRIS医疗器械分类解析:三级体系与欧美标准的差异

本期播客深入探讨墨西哥医疗器械监管机构COFEPRIS所采用的基于风险的三级分类系统。我们将详细解析I类(低风险)、II类(中等风险)和III类(高风险)设备的定义与区别,并将其与美国FDA和欧盟MDR等国际主流分类标准进行对比,揭示其中的关键差异与共性。对于计划进入墨西哥市场的制造商而言,理解这…

8 months, 3 weeks ago

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韩国MFDS与墨西哥COFEPRIS:为何医疗器械分类无法直接套用?
韩国MFDS与墨西哥COFEPRIS:为何医疗器械分类无法直接套用?

本期播客深入探讨了为何不能将韩国食品医药品安全部(MFDS)的医疗器械分类直接用于墨西哥联邦预防卫生风险委员会(COFEPRIS)的注册申请。我们将解析两国在法规框架、风险等级划分、产品分组规则以及参考国认可等方面的核心差异,帮助您避免常见的注册错误。 - 墨西哥COFEPRIS和韩国MFDS的设…

8 months, 3 weeks ago

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韩国医疗器械进入墨西哥:COFEPRIS分类与分组策略的关键
韩国医疗器械进入墨西哥:COFEPRIS分类与分组策略的关键

本期播客深入探讨了韩国医疗器械公司在进入墨西哥市场时面临的核心挑战:COFEPRIS 的设备分类和分组。我们将解析墨西哥的三级分类体系与韩国 MFDS 四级体系的差异,并强调错误分类可能导致的注册延迟和成本增加。我们将讨论如何通过战略性地对产品进行分组,从而在符合法规的前提下,最大限度地提高注册效…

8 months, 3 weeks ago

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韩国医疗器械进入墨西哥的30天快速通道:解析COFEPRIS新规
韩国医疗器械进入墨西哥的30天快速通道:解析COFEPRIS新规

本期播客深入探讨了墨西哥COFEPRIS针对韩国医疗器械公司推出的全新30天简化注册路径。我们将详细解析这项将于2025年9月生效的新政策,解释韩国MFDS认证如何成为快速进入墨西哥市场的关键,并点明在利用此通道时必须克服的等同性要求和潜在挑战。 - 墨西哥市场对韩国医疗器械公司有何新机遇? - …

8 months, 4 weeks ago

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韩国医疗器械进入墨西哥:COFEPRIS 与注册持有人 (MRH) 的关键策略
韩国医疗器械进入墨西哥:COFEPRIS 与注册持有人 (MRH) 的关键策略

本期播客深入探讨了韩国医疗器械公司进入墨西哥市场的首要挑战:必须指定一名墨西哥注册持有人 (MRH)。我们将解释为什么外国公司不能直接向 COFEPRIS 提交申请,并分析了在选择本地合作伙伴时常见的陷阱,特别是区分经销商与专业法规代表的重要性。最后,我们介绍了如何通过专业的 MRH 服务,利用技…

8 months, 4 weeks ago

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韩国医疗器械公司进入墨西哥市场的关键:攻克 COFEPRIS 的西班牙语文件要求
韩国医疗器械公司进入墨西哥市场的关键:攻克 COFEPRIS 的西班牙语文件要求

本期播客深入探讨了韩国医疗器械中小型企业在进入墨西哥市场时面临的一个核心障碍:COFEPRIS 强制性的西班牙语文件要求。我们将分析为何简单的翻译不足以应对复杂的法规环境,并阐释了拥有一个由墨西哥本地、以西班牙语为母语的法规专家组成的团队,对于确保技术文件、标签和官方沟通的合规性与准确性为何至关重…

9 months ago

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韩国医疗器械攻略:以巴西为支点,撬动南方共同市场 (MERCOSUR)
韩国医疗器械攻略:以巴西为支点,撬动南方共同市场 (MERCOSUR)

本期节目探讨了韩国医疗器械公司如何将巴西作为进入南方共同市场 (MERCOSUR) 的战略门户。我们分析了利用巴西市场授权作为区域扩张基础的优势,包括免关税贸易和简化的注册流程。同时,我们强调了每个成员国特定法规的细微差别,以及选择具备区域出口经验的巴西合作伙伴的重要性,旨在帮助企业有效进入这个拥…

9 months ago

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攻克巴西医疗市场:韩国企业如何应对SUS公开招标与报销挑战
攻克巴西医疗市场:韩国企业如何应对SUS公开招标与报销挑战

本期播客深入探讨了韩国医疗器械公司进入巴西市场时面临的核心挑战——如何成功导航巴西庞大的公立医疗系统(SUS)。我们分析了SUS的采购机制、公开招标流程的独特性,以及它与韩国HIRA报销体系的根本区别。此外,我们还将讨论ANVISA近期的法规变化如何为国际制造商创造了新的机遇,并为韩国企业提供应对…

9 months ago

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