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2026年10月6日、英国政府は医療分野におけるAI規制に関する44項目の勧告をすべて受諾し、MHRAがAI搭載医療機器に対してライフサイクルベースの新しいフレームワークを導入することを決定しました。このエピソードでは、従来の市販前評価から継続的な監視アプローチへの移行が、AI/ML医療機器の製造業者に何を意味するのかを解説します。2026年12月のガイダンス草案や2027年春の実施ロードマップといった重要な期限、そして製造業者が今すぐ取るべき実践的なステップ、特にMHRAのAIエアロック・サンドボックスへの参加方法について詳しく掘り下げます。 Key Questions: - 英国MHRAがAI医療機器に対して導入する新しい規制フレームワークとは何ですか？ - この変更は、AI/ML搭載医療機器の製造業者にどのような影響を与えますか？ - 2026年12月と2027年春の重要な期限は何ですか？ - 「ライフサイクルアプローチ」とは具体的に何を意味しますか？ - MHRAの「AIエアロック」サンドボックスのフェーズ3に参加するメリットは何ですか？ - 製造業者は、継続的な監視要件に備えて、品質管理システムをどのように適応させるべきですか？ - この新しいフレームワークの下で、市販後調査（PMS）の役割はどのように変わりますか？ - 新しい規制は、適応型AIと静的AIでどのように異なりますか？ - 企業は、今後の透明性要件の強化にどのように備えるべきですか？ Sources: - https://www.gov.uk/government/news/government-backs-recommendations-of-nhs-doctors-led-ai-commission - https://www.reuters.com/technology/uk-monitor-ai-based-medical-devices-continuously-sets-new-rules-2026-10-06/ - https://www.fiercebiotech.com/medtech/uk-unveils-new-policy-constantly-monitor-ai-based-medical-devices - https://medtech.globaldata.com/News/uk-government-backs-plan-for-healthcare-ai-regulation How Pure Global can help: Pure Globalは、医療技術（MedTech）および体外診断用医薬品（IVD）企業向けに、エンドツーエンドの薬事コンサルティングソリューションを提供しています。地域の専門知識と高度なAI・データツールを組み合わせることで、グローバルな市場アクセスを効率化します。英国の新しいAI規制のような複雑な規制変更への対応、規制戦略の策定、技術文書の作成、現地代理人としての役割など、製品ライフサイクル全体をサポートします。当社のサービスや、https://pureglobal.aiで提供している無料のAIツールおよびデータベースに関する詳細は、https://pureglobal.comをご覧いただくか、info@pureglobal.comまでお問い合わせください。