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Le 6 octobre 2026, le gouvernement britannique a accepté les 44 recommandations pour la réglementation de l'IA dans le domaine de la santé, marquant un tournant pour la MHRA vers une approche réglementaire basée sur le cycle de vie pour les dispositifs médicaux intégrant l'IA. Cet épisode analyse les implications de ce changement pour les fabricants, y compris les nouvelles exigences en matière de surveillance post-commercialisation et de gestion des changements. Nous abordons les prochaines étapes concrètes, notamment l'ouverture des candidatures pour la phase 3 du programme AI Airlock, le webinaire pour les candidats du 22 octobre 2026, et le projet de guide de la MHRA attendu pour décembre 2026. Key Questions: - Quels sont les changements clés dans la réglementation britannique des dispositifs médicaux intégrant l'IA ? - Que signifie une « approche basée sur le cycle de vie » pour mon produit ? - Comment cela affectera-t-il la surveillance post-commercialisation et la gestion des changements ? - Qu'est-ce que le programme AI Airlock et qui est éligible pour la Phase 3 ? - Que devons-nous savoir sur le webinaire du 22 octobre 2026 ? - Quelles orientations pouvons-nous attendre de la MHRA en décembre 2026 ? - Comment mon équipe doit-elle se préparer à ces nouvelles exigences réglementaires ? - Quelles sont les mesures pratiques à prendre dès maintenant pour rester en conformité ? Sources: - https://www.gov.uk/government/news/government-backs-recommendations-of-nhs-doctors-led-ai-commission - https://www.gov.uk/government/publications/government-response-to-the-national-commissions-recommendations-on-the-regulation-of-ai-in-healthcare - https://www.digitalhealth.net/2026/10/government-accepts-all-44-nhs-ai-commission-recommendations/ - https://medtech.globaldata.com/News/article/uk-government-accepts-all-44-recommendations-to-monitor-medical-ai-throughout-its-use-81335 - https://www.healthtechworld.co.uk/news/uk-accepts-ai-commission-regs-as-mhra-opens-airlock-phase-3/ How Pure Global can help: Pure Global propose des solutions de conseil réglementaire de bout en bout pour les entreprises de technologies médicales (MedTech) et de diagnostic in vitro (IVD). Nous combinons une expertise locale avec des outils de données et d'IA avancés pour rationaliser l'accès au marché mondial. Pour le marché britannique, nous pouvons vous aider à élaborer une stratégie réglementaire adaptée à la nouvelle approche de la MHRA pour l'IA, à préparer votre dossier technique et à agir en tant que votre représentant local au Royaume-Uni. Tirez parti de notre expertise pour naviguer dans les complexités du programme AI Airlock et assurer une conformité continue tout au long du cycle de vie de votre produit. Contactez-nous à info@pureglobal.com ou visitez https://pureglobal.com. Explorez nos outils d'IA gratuits et notre base de données sur https://pureglobal.ai.