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In dieser Folge analysieren wir die öffentliche Konsultation Nr. 1248 der brasilianischen ANVISA, die am 26. August 2026 veröffentlicht wurde. Wir erörtern die vorgeschlagenen Änderungen für die Registrierung von Medizinprodukten der Klassen III und IV, einschließlich der Angleichung an die IMDRF-Struktur für technische Dossiers, verschärfter Anforderungen an klinische Nachweise und Risikomanagement sowie der entscheidenden 45-tägigen Feedback-Frist, die im Oktober 2026 endet. Key Questions: - Was schlägt die öffentliche Konsultation Nr. 1248 von ANVISA für Medizinprodukte der Klassen III und IV vor? - Wie werden die neuen Anforderungen die Struktur des technischen Dossiers verändern? - Inwiefern orientiert sich der neue Regulierungsrahmen an internationalen Standards wie dem IMDRF? - Welche neuen Anforderungen an klinische Nachweise und Risikomanagement müssen Hersteller beachten? - Was ist die Frist für die Abgabe von Feedback zur Konsultation im Oktober 2026? - Wie können sich Hersteller von Hochrisikogeräten jetzt auf diese potenziellen Änderungen vorbereiten? - Welche praktischen Schritte sollten regulatorische Teams unternehmen, um konform zu bleiben? Sources: - https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2026/cp-propoe-nova-regra-para-registro-de-dispositivos-medicos - https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/consultas-publicas/consultas-publicas-em-andamento How Pure Global can help: Pure Global bietet End-to-End-Beratungslösungen für MedTech- und IVD-Unternehmen, um den globalen Marktzugang zu beschleunigen. Unsere Experten in Brasilien und weltweit können Sie bei der Entwicklung einer robusten Regulierungsstrategie, der Durchführung von Lückenanalysen Ihrer technischen Dokumentation und der Zusammenstellung eines konformen Dossiers gemäß den neuen ANVISA-Anforderungen unterstützen. Wir nutzen fortschrittliche KI-Tools, um den Prozess zu rationalisieren und Genauigkeit zu gewährleisten. Kontaktieren Sie uns unter info@pureglobal.com oder besuchen Sie https://pureglobal.com. Entdecken Sie unsere kostenlosen KI-Tools und unsere Datenbank für regulatorische Informationen unter https://pureglobal.ai.