Episode Details

इस एपिसोड में, हम सऊदी खाद्य और औषधि प्राधिकरण (SFDA) द्वारा 20 जुलाई, 2026 को जारी चिकित्सा उपकरणों के विज्ञापन के लिए नई अनिवार्य आवश्यकताओं (MDS-REQ 8) पर चर्चा करते हैं। हम बताते हैं कि निर्माताओं, वितरकों और अधिकृत प्रतिनिधियों को सऊदी अरब में अपने उत्पादों का विज्ञापन करने के लिए अब SFDA से पूर्व-अनुमोदन कैसे प्राप्त करना होगा, किन सामग्रियों को कवर किया गया है, और अनुपालन सुनिश्चित करने के लिए आपकी टीमों को क्या व्यावहारिक कदम उठाने चाहिए। Key Questions: - SFDA का नया MDS-REQ 8 नियम क्या है? - सऊदी अरब में चिकित्सा उपकरणों का विज्ञापन करने के लिए अब किसे अनुमोदन की आवश्यकता है? - किन प्रकार की विज्ञापन सामग्रियों को SFDA अनुमोदन की आवश्यकता है? - SFDA अनुमोदन प्राप्त करने की प्रक्रिया क्या है? - विज्ञापन दावों के लिए SFDA की क्या आवश्यकताएं हैं? - क्या मैं अपने उपकरण की तुलना प्रतिस्पर्धी के उपकरण से कर सकता हूँ? - पेशेवर उपयोग के लिए बने उपकरणों के विज्ञापन पर क्या प्रतिबंध हैं? - इन नए नियमों का पालन करने के लिए मेरी टीम को तत्काल क्या कदम उठाने चाहिए? Sources: - https://www.sfda.gov.sa/en/laws-regulations?type=338 How Pure Global can help: Pure Global मेडिकल टेक्नोलॉजी (MedTech) और इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) कंपनियों के लिए वैश्विक बाजार पहुंच को सुव्यवस्थित करने के लिए स्थानीय विशेषज्ञता को उन्नत AI और डेटा टूल के साथ जोड़ता है। हमारी टीम आपको SFDA की नई विज्ञापन आवश्यकताओं को नेविगेट करने में मदद कर सकती है, यह सुनिश्चित करते हुए कि आपकी मार्केटिंग सामग्री पूरी तरह से अनुपालन करती है। नियामक रणनीति से लेकर तकनीकी डोजियर सबमिशन तक, हम आपके उत्पादों को तेजी से बाजार में लाने में मदद करते हैं। अधिक जानकारी के लिए, https://pureglobal.com पर जाएं या हमें info@pureglobal.com पर ईमेल करें। हमारे मुफ्त AI टूल और डेटाबेस को https://pureglobal.ai पर देखें।