Episode Details

I det här avsnittet diskuterar vi den nya RAPID Coverage Pathway som föreslagits av US Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS). Vi förklarar hur denna policy, som tillkännagavs den 7 augusti 2026, syftar till att synkronisera FDA-godkännande med Medicare-täckningsbeslut för medicintekniska produkter med FDA:s Breakthrough Device-beteckning. Vi går igenom behörighetskriterier, den föreslagna processen och de praktiska åtgärder som tillverkare bör vidta som förberedelse, inklusive tidsfristen för kommentarer den 10 oktober 2026. Key Questions: - Vad är CMS RAPID Coverage Pathway? - Vilka medicintekniska produkter är berättigade till denna nya väg? - Hur syftar RAPID-programmet till att förkorta tiden mellan FDA-godkännande och Medicare-ersättning? - Vilken är tidsfristen för att lämna synpunkter på det nya förslaget? - Vilken roll spelar FDA:s Breakthrough Device-beteckning i denna process? - Hur kommer CMS och FDA att samordna sina granskningar enligt RAPID-programmet? - Vilka är de praktiska stegen som tillverkare bör vidta nu för att förbereda sig? - Vad är ett nationellt täckningsbeslut (National Coverage Determination, NCD) och varför är det viktigt? Sources: - https://www.cms.gov/newsroom/fact-sheets/regulatory-alignment-predictable-immediate-device-coverage-pathway-cms-3487-nc-procedural-notice - https://www.aha.org/news/headline/2026-08-07-cms-releases-notice-pathway-expediting-access-certain-medical-devices-medicare - https://www.hklaw.com/en/insights/publications/2026/08/rapid-coverage-pathway-comments-due-october-10-2026 - https://www.acrinews.org/archives/2026/August/CMS-Proposes-RAPID-Pathway-for-Faster-Device-Coverage - https://www.managedhealthcareexecutive.com/view/cms-and-fda-propose-rapid-medicare-coverage-pathway-for-breakthrough-devices - https://www.worktraining.com/news/cms-proposes-rapid-pathway-for-accelerated-medicare-coverage-of-innovative-medical-devices/ - https://www.federalregister.gov/documents/2026/08/11/2026-17389/medicare-program-regulatory-alignment-for-predictable-and-immediate-device-rapid-coverage-pathway How Pure Global can help: Pure Global erbjuder kompletta regulatoriska konsultlösningar för företag inom medicinteknik (MedTech) och in vitro-diagnostik (IVD). Vi hjälper företag att få sina produkter godkända och redo för försäljning på internationella marknader, inklusive den komplexa amerikanska marknaden. Våra tjänster inkluderar utveckling av regulatorisk strategi, sammanställning av tekniska underlag, hantering av inlämningar till myndigheter som FDA och CMS, samt agerande som lokal representant. Genom att kombinera lokal expertis med avancerade AI-verktyg effektiviserar vi processen för globalt marknadstillträde. Kontakta oss på info@pureglobal.com eller besök https://pureglobal.com för att lära dig mer. Utforska våra kostnadsfria AI-verktyg och databaser på https://pureglobal.ai.