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Brasileira na Austrália diagnosticada com esclerose múltipla: 'Achei que era cansaço pós-parto'
Published 2 months, 2 weeks ago
Description
Deize Lima, paulista radicada em Melbourne há quase 20 anos, criou o perfil MS_Fighter_AU para compartilhar sua jornada com a esclerose múltipla e hoje integra um painel consultivo da MS Australia, levando a voz de quem vive com a doença até políticas públicas e pesquisas científicas.
Deize Lima, paulista radicada em Melbourne há quase 20 anos, criou o perfil MS_Fighter_AU para compartilhar sua jornada com a esclerose múltipla e hoje integra um painel consultivo da MS Australia, levando a voz de quem vive com a doença até políticas públicas e pesquisas científicas.
Aos 34 anos, depois de uma queda de patins, a psicóloga e assistente social Deize Lima sentiu algo que descreveu como um 'choque elétrico' no cérebro.
Nos dias seguintes, ela lembra sentir as pernas dormentes.
Começava ali o caminho até o diagnóstico de esclerose múltipla — uma doença autoimune, incurável e imprevisível, que atinge mais de 37 mil pessoas na Austrália.
Deize Lima, paulista radicada em Melbourne há quase 20 anos, criou o perfil MS_Fighter_AU para compartilhar sua jornada com a esclerose múltipla e hoje integra um painel consultivo da MS Australia, levando a voz de quem vive com a doença até políticas públicas e pesquisas científicas.
Aos 34 anos, depois de uma queda de patins, a psicóloga e assistente social Deize Lima sentiu algo que descreveu como um 'choque elétrico' no cérebro.
Nos dias seguintes, ela lembra sentir as pernas dormentes.
Começava ali o caminho até o diagnóstico de esclerose múltipla — uma doença autoimune, incurável e imprevisível, que atinge mais de 37 mil pessoas na Austrália.