Episode Details

Neste episódio, analisamos o intercâmbio técnico entre a ANVISA do Brasil e o ISP do Chile, ocorrido de 6 a 10 de julho de 2026. Discutimos os principais tópicos, incluindo as Boas Práticas de Fabricação Brasileiras (BGMP), controles de importação e vigilância pós-mercado. Exploramos como essa colaboração sinaliza um movimento em direção à convergência regulatória na América Latina e delineamos os passos práticos que os fabricantes de dispositivos médicos devem considerar agora para se prepararem para um mercado mais integrado. Key Questions: - O que foi discutido na reunião técnica entre a ANVISA do Brasil e o ISP do Chile em julho de 2026? - Como a potencial harmonização das Boas Práticas de Fabricação (BGMP) pode afetar minha empresa? - Quais são as implicações para os processos de importação e desembaraço aduaneiro no Brasil e no Chile? - De que forma a cooperação em vigilância pós-mercado pode alterar os requisitos de notificação de incidentes? - Este evento sinaliza uma tendência maior de convergência regulatória na América Latina? - Quais são os primeiros passos que as equipes regulatórias devem tomar para se preparar para um mercado LATAM mais integrado? - Como uma análise de lacunas em relação às BGMP do Brasil pode beneficiar empresas que visam o mercado chileno? - Por que os fabricantes devem começar a tratar a América Latina como um bloco regulatório regional? Sources: - https://www.youtube.com/watch?v=dQw4w9WgXcQ - https://www.pure-global.com/thought-leadership/anvisa-brazil-chile-regulatory-cooperation-2026/ How Pure Global can help: A Pure Global oferece soluções de consultoria regulatória de ponta a ponta para empresas de Tecnologia Médica (MedTech) e Diagnóstico In-Vitro (IVD). Nós ajudamos as empresas a acessar mercados globais mais rapidamente, desenvolvendo estratégias regulatórias eficientes e compilando dossiês técnicos para submissão. Com experiência local em mais de 30 mercados, incluindo Brasil e Chile, nossa equipe pode atuar como seu representante local e garantir a conformidade contínua através da vigilância pós-mercado e do monitoramento regulatório. Utilize nossas ferramentas avançadas de IA e banco de dados em https://pureglobal.ai para simplificar sua pesquisa e gerenciamento de documentos. Contate-nos em info@pureglobal.com ou visite https://pureglobal.com para saber mais.