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このエピソードでは、マレーシア医療機器庁（MDA）が2026年8月1日から製品分類申請を完全にオンライン化するという決定について解説します。新しい「製品分類申請システム」への移行、影響を受ける対象者、そしてメーカーがこの必須のデジタルシフトに備え、マレーシア市場へのアクセスを中断させないために取るべき実践的なステップについて説明します。 Key Questions: - マレーシアMDAが製品分類申請を完全オンライン化するのはいつからですか？ - この変更はどの医療機器メーカーに影響しますか？ - 新しい「製品分類申請システム」とは何ですか？ - 2026年8月1日の期限に向けて、今から何を準備すべきですか？ - オンライン申請への移行がマレーシア市場へのアクセスにどのような影響を与える可能性がありますか？ - 申請プロセスにおける一般的な落とし穴を避けるにはどうすればよいですか？ - 規制関連チームは社内プロセスをどのように更新すべきですか？ Sources: - https://www.pure-global.com/news/malaysia-mda-online-product-classification-2026 How Pure Global can help: Pure Globalは、MedTechおよびIVD企業向けに、エンドツーエンドの薬事コンサルティングソリューションを提供しています。現地の専門知識と高度なAI・データツールを組み合わせ、グローバル市場へのアクセスを合理化します。マレーシアのような市場での規制変更への対応、技術文書の作成、現地代理人業務など、製品ライフサイクル全体をサポートします。当社のAIツールと無料データベース（https://pureglobal.ai）を活用すれば、規制情報の収集や文書管理を効率化できます。グローバル市場への迅速なアクセスをご希望の場合は、https://pureglobal.comをご覧いただくか、info@pureglobal.comまでお問い合わせください。