Episode Details

Este episódio aborda o Aviso Legislativo nº 2026-341 do Ministério da Segurança de Alimentos e Medicamentos (MFDS) da Coreia do Sul, emitido em 16 de julho de 2026. Analisamos a proposta chave para autorizar formalmente as instituições de teste de dispositivos médicos a realizarem testes em dispositivos médicos digitais, incluindo Software como Dispositivo Médico (SaMD). Também discutimos as revisões propostas aos critérios de penalidade administrativa para estas instituições e o que estas mudanças significam para os fabricantes que procuram acesso ao mercado sul-coreano. O prazo para comentários públicos é 14 de setembro de 2026. Key Questions: - O que é o Aviso Legislativo nº 2026-341 do MFDS da Coreia do Sul? - Como esta proposta afeta os fabricantes de Software como Dispositivo Médico (SaMD)? - Que instituições serão autorizadas a realizar testes em dispositivos médicos digitais? - Por que o MFDS está a rever os critérios de penalidade administrativa para instituições de teste? - Qual é o prazo final para comentários públicos sobre esta proposta? - Que passos práticos devem as equipas regulatórias tomar agora? - Como é que esta mudança pode impactar os cronogramas de acesso ao mercado na Coreia do Sul? - O que esta proposta significa para o futuro da saúde digital na Coreia? Sources: - https://www.foodmate.com/news/korea/413031.html How Pure Global can help: A Pure Global oferece soluções de consultoria regulatória de ponta a ponta para empresas de Tecnologia Médica (MedTech) e Diagnóstico In-Vitro (IVD). A nossa equipa de especialistas locais e ferramentas avançadas de IA simplificam o acesso ao mercado global. Se estiver a planear entrar no mercado sul-coreano com um dispositivo médico digital, podemos ajudar a desenvolver uma estratégia regulatória, a compilar o seu dossiê técnico e a servir como seu representante local. Garantimos que se mantém em conformidade com as regulamentações em evolução, como as propostas pelo MFDS, para garantir uma entrada no mercado mais rápida e suave. Contacte-nos em info@pureglobal.com ou visite https://pureglobal.com. Explore as nossas ferramentas de IA gratuitas e a base de dados em https://pureglobal.ai para otimizar a sua pesquisa regulatória.