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このエピソードでは、2026年7月20日に施行される米国FDAの電子医療機器報告（eMDR）システムの大幅な機能強化について解説します。製造業者、輸入業者、およびデバイス使用施設が、この新しい報告要件に適応するために知っておくべきこと、具体的な変更点、そしてコンプライアンスを確保するための実践的なステップを詳しく説明します。 Key Questions: - 2026年に施行されるFDAのeMDRシステム更新とは具体的に何ですか？ - この変更はどの医療機器製造業者に影響を与えますか？ - 新しい報告要件に準拠するための具体的な期限はいつですか？ - 有害事象報告の社内SOPをどのように更新すべきですか？ - 新しいeMDRシステムへの移行を円滑に行うための実践的なステップは何ですか？ - ITシステムとサードパーティ製ソフトウェアの互換性を確認する必要がありますか？ - 規制関連チームはどのようなトレーニングを受けるべきですか？ Sources: - https://www.fda.gov/medical-devices/news-events-medical-devices/cdrh-new-news-and-updates How Pure Global can help: Pure Globalは、医療技術（MedTech）および体外診断用医薬品（IVD）企業向けに、エンドツーエンドの薬事コンサルティングソリューションを提供しています。各地域の専門知識と高度なAI・データツールを組み合わせ、グローバル市場へのアクセスを合理化します。規制戦略の策定、市販後調査、技術文書の作成、現地代理人業務などを通じて、お客様の製品が30以上の市場で迅速に承認され、コンプライアンスを維持できるよう支援します。当社の無料AIツールやデータベースについては、https://pureglobal.ai をご覧ください。グローバル展開に関するご相談は、info@pureglobal.com または https://pureglobal.com までお問い合わせください。