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このエピソードでは、2026年7月9日に発行されたサウジアラビア食品医薬品庁（SFDA）の新しい医療機器リスクコミュニケーションガイダンス（MDS-G-029）について詳しく解説します。このガイダンスは、製造業者および認定代理人（AR）が、市販後の問題に関連するリスクを医療専門家や一般市民にどのように伝達すべきかについての要件を定めています。私たちは、ガイダンスの主要原則、関係者の責任、そしてコンプライアンスを確保するための実践的なステップについて議論します。 Key Questions: - SFDAの新しいリスクコミュニケーションガイダンス(MDS-G-029)の主な目的は何ですか？ - このガイダンスは、サウジアラビア市場のどの医療機器製造業者に影響を与えますか？ - リスクコミュニケーション計画をSFDAにレビューのために提出する必要があるのはいつですか？ - 製造業者と認定代理人(AR)の具体的な責任分担はどのようになっていますか？ - 現場安全通知(Field Safety Notice, FSN)以外に、どのようなコミュニケーション手段が求められますか？ - 効果的なリスクコミュニケーション戦略を策定するための重要な原則とは何ですか？ - この新しい要件に準拠するために、品質管理システム(QMS)をどのように更新すべきですか？ - SFDAの承認なしにリスク情報を公表した場合、どのような結果になりますか？ Sources: - https://www.sfda.gov.sa/sites/default/files/2026-07/MDS-G-029-V1.pdf - https://www.sfda.gov.sa/en/medicaldevices How Pure Global can help: Pure Globalは、医療技術（MedTech）および体外診断用医薬品（IVD）企業向けに、エンドツーエンドの薬事コンサルティングソリューションを提供しています。各国の専門知識と高度なAI・データツールを組み合わせ、グローバルな市場アクセスを効率化します。サウジアラビアのような市場での現地代理人業務、薬事戦略の策定、市販後調査のサポートなど、製品ライフサイクルのあらゆる段階で貴社を支援します。複雑な規制要件への対応や、迅速な市場参入でお困りの際は、info@pureglobal.comまでお問い合わせいただくか、https://pureglobal.comをご覧ください。無料のAIツールや500万件以上の製品を収録したデータベースは、https://pureglobal.aiでご利用いただけます。