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本期节目探讨了英国MHRA《2026年医疗器械（修订）条例》草案的关键进展，该草案的WTO意见征询期已于2026年7月7日结束。我们深入分析了拟议的主要变化，包括旨在简化UKCA认证流程的国际互认途径、全面的唯一器械标识（UDI）系统要求，以及与欧盟IVDR对齐的体外诊断（IVD）器械风险分类更新。我们将为您解读这些变化对制造商的实际影响，并提供在法规预计于2026年底最终确定之前应采取的战略步骤。 Key Questions: - 英国MHRA的2026年医疗器械法规草案对市场准入意味着什么？ - 国际互认途径 (international reliance pathway) 将如何改变UKCA认证流程？ - 新的唯一器械标识 (UDI) 系统对制造商有哪些具体要求？ - 体外诊断医疗器械 (IVD) 的分类将如何与欧盟IVDR对齐？ - 2026年7月7日世贸组织 (WTO) 意见征询期结束有何重要意义？ - 制造商现在应该采取哪些实际步骤来为新法规做准备？ - 新法规预计何时正式实施？ - 法规草案对上市后监督提出了哪些更严格的要求？ - 持有CE或FDA批准的制造商如何利用新的国际互认途径？ - 在法规最终确定之前，监管团队应该关注哪些关键信息？ Sources: - https://www.dacbeachcroft.com/en/gb/articles/2026/june/mhra-publishes-draft-regulations-for-medical-device-reform/ - https://www.gov.uk/government/news/mhra-invites-views-on-proposed-changes-to-medical-device-regulation - https://www.pinsentmasons.com/out-law/news/mhra-publishes-draft-2026-medical-device-regulations-for-gb-market - https://www.linkedin.com/pulse/mhra-publishes-draft-amendment-uk-medical-devices-regulations-dpcnf How Pure Global can help: Pure Global为医疗技术和体外诊断公司提供端到端的法规咨询解决方案，将本地专业知识与先进的人工智能和数据工具相结合，以简化全球市场准入。我们可以帮助您的公司应对英国MHRA新法规的复杂性，制定高效的法规策略，并利用国际互认途径加快产品注册。无论是编译技术文件、担任您的英国负责人，还是监控不断变化的法规环境，我们的专家团队都能确保您顺利过渡并保持市场准入。请访问 https://pureglobal.com 或发送邮件至 info@pureglobal.com 联系我们。欢迎访问 https://pureglobal.ai，探索我们免费的人工智能工具和全球法规数据库。