Episode Details
Back to Episodes
Правила MHRA Великобритании по медицинским изделиям 2026: Что нужно знать производителям
Published 1 week ago
Description
7 июля 2026 года завершился период комментариев ВТО по проекту Поправок к Правилам о медицинских изделиях 2026 года от MHRA Великобритании. В этом выпуске мы обсуждаем значение этого события для новой нормативной базы Великобритании после Брексита, ключевые предлагаемые изменения, включая путь международного признания (international reliance pathway), требования к UDI и новую классификацию IVD, а также ожидаемые сроки принятия правил в конце 2026 года.
Key Questions:
- Что означает закрытие периода комментариев ВТО для новых правил MHRA?
- Какие основные изменения предлагаются в проекте правил по медицинским изделиям 2026 года?
- Как новый путь международного признания повлияет на доступ к рынку Великобритании?
- Какие изменения ожидаются в классификации IVD и требованиях к UDI?
- Когда ожидается вступление в силу новых правил?
- Как производителям следует готовиться к переходу на новую нормативную базу?
- Каковы следующие шаги в законодательном процессе после закрытия периода комментариев?
Sources:
- https://www.dacbeachcroft.com/en/gb/articles/2026/june/mhra-publishes-draft-regulations-for-medical-device-reform/
- https://www.gov.uk/government/news/mhra-invites-views-on-proposed-changes-to-medical-device-regulation
- https://www.pinsentmasons.com/out-law/news/mhra-publishes-draft-2026-medical-device-regulations-for-gb-market
- https://www.linkedin.com/pulse/mhra-publishes-draft-amendment-uk-medical-devices-regulations-dpcnf
How Pure Global can help:
Pure Global предлагает комплексные регуляторные консалтинговые решения для компаний, производящих медицинские технологии (MedTech) и диагностические изделия in-vitro (IVD), помогая им ориентироваться в сложных глобальных рынках, таких как Великобритания. Мы разрабатываем эффективные стратегии для получения маркировки UKCA, в том числе с использованием нового пути международного признания, и помогаем в составлении и подаче технических досье. Наша команда местных экспертов и передовые инструменты на базе ИИ обеспечивают соответствие новым правилам MHRA 2026 года, включая требования к UDI и постмаркетинговому надзору. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com или посетите https://pureglobal.com, чтобы ускорить ваш доступ на рынок. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами на базе ИИ и базой данных на https://pureglobal.ai.