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Cet épisode analyse les implications de la clôture de la période de consultation de l'OMC, le 7 juillet 2026, pour le projet de règlementation sur les dispositifs médicaux de la MHRA au Royaume-Uni. Nous abordons les changements clés attendus pour fin 2026, y compris la nouvelle voie de reconnaissance internationale (international reliance pathway), les exigences en matière d'Identification Unique des Dispositifs (IUD), et la refonte de la classification des DIV, afin d'aider les fabricants à se préparer au nouveau cadre réglementaire post-Brexit. Key Questions: - Quelle est la signification de la clôture de la période de consultation de l'OMC le 7 juillet 2026 ? - Quels sont les changements majeurs proposés dans le projet de règlementation britannique sur les dispositifs médicaux ? - Comment la nouvelle voie de reconnaissance internationale (international reliance pathway) affectera-t-elle l'accès au marché britannique ? - Quelles sont les nouvelles exigences en matière d'Identification Unique des Dispositifs (IUD) au Royaume-Uni ? - Comment la classification des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) va-t-elle changer ? - Quel est le calendrier prévu pour l'adoption et la mise en œuvre de cette nouvelle règlementation ? - Quelles mesures pratiques les fabricants devraient-ils prendre dès maintenant pour se préparer ? Sources: - https://www.dacbeachcroft.com/en/gb/articles/2026/june/mhra-publishes-draft-regulations-for-medical-device-reform/ - https://www.gov.uk/government/news/mhra-invites-views-on-proposed-changes-to-medical-device-regulation - https://www.pinsentmasons.com/out-law/news/mhra-publishes-draft-2026-medical-device-regulations-for-gb-market - https://www.linkedin.com/pulse/mhra-publishes-draft-amendment-uk-medical-devices-regulations-dpcnf How Pure Global can help: Pure Global aide les entreprises de MedTech et de DIV à naviguer dans les complexités réglementaires mondiales, y compris la transition vers le nouveau cadre britannique de la MHRA. Nos experts locaux et nos outils d'IA avancés peuvent vous aider à élaborer votre stratégie réglementaire, à préparer votre dossier technique et à agir en tant que votre mandataire local au Royaume-Uni (UK Responsible Person). Que vous cherchiez à tirer parti de la voie de reconnaissance internationale ou à vous conformer aux nouvelles exigences en matière d'IUD et de classification des DIV, nous rationalisons votre accès au marché. Contactez-nous à info@pureglobal.com ou visitez https://pureglobal.com. Explorez nos outils d'IA et notre base de données gratuits sur https://pureglobal.ai pour accélérer votre recherche réglementaire.