Episode Details
Back to Episodes
Переход на символ EU REP: что нужно знать производителям медицинских изделий в ЕС
Published 1 week, 1 day ago
Description
В этом выпуске мы обсуждаем официальный переход от символа EC REP к EU REP для уполномоченных представителей в ЕС, закрепленный публикацией стандарта EN ISO 15223-1:2021/A1:2025 от 17 июня 2026 года. Мы подробно рассматриваем 60-месячный переходный период, который завершится 17 июня 2031 года, и объясняем, какие практические шаги должны предпринять производители для обновления маркировки, упаковки и технической документации, чтобы обеспечить соответствие требованиям и избежать проблем с доступом на рынок.
Key Questions:
- Что означает публикация стандарта EN ISO 15223-1:2021/A1:2025 для производителей?
- Каков крайний срок для перехода с символа EC REP на EU REP?
- Можно ли использовать оба символа одновременно в переходный период?
- Какие документы технической документации необходимо обновить?
- Как спланировать обновление маркировки для всего портфеля продукции?
- Какие риски связаны с несоблюдением новых требований к маркировке?
- Нужно ли уведомлять нотифицированный орган об этом изменении?
- Как это изменение влияет на инструкции по применению (IFU) и декларации о соответствии?
Sources:
- https://www.medqair.com/medical-device-regulatory-news/ec-rep-to-eu-rep-what-the-ojeu-publication-means-in-practice
- https://www.decomplix.com/regulatory-news/
- https://www.pure-global.com/regulatory-updates
How Pure Global can help:
Pure Global предлагает комплексные регуляторные решения для компаний, производящих медицинские технологии и IVD, помогая им выходить на мировые рынки. Мы выступаем в качестве уполномоченного представителя в ЕС и местного представителя в более чем 30 странах, разрабатываем стратегии доступа на рынок и управляем подготовкой технических досье с помощью передовых инструментов на базе ИИ. Наша команда помогает обеспечить соответствие требованиям, включая такие изменения, как переход на символ EU REP, и предоставляет поддержку на всех этапах жизненного цикла продукта, от регистрации до постмаркетингового надзора. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com или посетите https://pureglobal.com, чтобы узнать больше. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами ИИ и базой данных на https://pureglobal.ai.