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Confiança Regulatória da ANVISA no Brasil: Mudanças da IN 290/2024 para Dispositivos de Classe III e IV

Confiança Regulatória da ANVISA no Brasil: Mudanças da IN 290/2024 para Dispositivos de Classe III e IV

Published 2 weeks, 1 day ago
Description
Neste episódio, nós exploramos a Instrução Normativa 290/2024 da ANVISA, que entrou em vigor em junho de 2026. Esta importante atualização introduz um processo de emenda mais flexível para a via de confiança regulatória (regulatory reliance pathway) para dispositivos médicos de Classe III e IV no Brasil. Nós discutimos como a mudança de uma rejeição definitiva para um processo de revisão interativo, que permite questionamentos e revisões, agiliza o acesso ao mercado para fabricantes com aprovações de Autoridades Reguladoras Estrangeiras Comparáveis (AREE) reconhecidas. Key Questions: - O que muda com a Instrução Normativa 290/2024 da ANVISA? - Como o novo processo de emenda afeta os fabricantes de dispositivos de Classe III e IV? - Quais são as Autoridades Reguladoras Estrangeiras Comparáveis (AREE) reconhecidas pela ANVISA? - Por que essa mudança torna o caminho da confiança regulatória mais eficiente? - O que acontece se a ANVISA encontrar problemas menores na minha submissão agora? - Quais etapas práticas as equipes regulatórias devem tomar para se preparar para este novo processo? - Como essa flexibilidade impacta a estratégia de acesso ao mercado brasileiro? Sources: - https://www.emergobyul.com/news/regulatory-reliance-authorizations-brazils-revised-anvisa-process-june-2026 How Pure Global can help: A Pure Global oferece soluções de consultoria regulatória de ponta a ponta para empresas de Tecnologia Médica (MedTech) e Diagnóstico In-Vitro (IVD), combinando experiência local com ferramentas avançadas de IA e dados para otimizar o acesso ao mercado global. Nós ajudamos na elaboração de estratégias regulatórias, compilação de dossiês técnicos e atuamos como seu representante local em mais de 30 mercados, incluindo o Brasil. Nossos especialistas e tecnologia podem ajudar a sua empresa a navegar com sucesso pelas novas flexibilidades da via de confiança regulatória da ANVISA, garantindo uma entrada no mercado mais rápida e eficiente. Contate-nos em info@pureglobal.com ou visite https://pureglobal.com para saber mais. Explore também nossas ferramentas de IA gratuitas e nosso banco de dados em https://pureglobal.ai.
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