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Lei de Dispositivos Médicos da Coreia do Sul 2026: Impacto das Alterações do MFDS no SGQ e na Distribuição
Published 3 weeks ago
Description
Neste episódio, analisamos as alterações à Lei de Dispositivos Médicos da Coreia do Sul, que entraram em vigor a 1 de julho de 2026. O Ministério da Segurança de Alimentos e Medicamentos (MFDS) estabeleceu uma base legal mais forte para o Esquema de Reconhecimento de Conformidade do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) e reforçou a fiscalização das práticas de distribuição. Discutimos o impacto imediato para fabricantes, importadores e distribuidores, e delineamos os passos práticos necessários para garantir a conformidade contínua no mercado sul-coreano.
Key Questions:
- O que muda com a nova Lei de Dispositivos Médicos da Coreia do Sul a partir de 1 de julho de 2026?
- Como as alterações afetam o Esquema de Reconhecimento de Conformidade do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ)?
- Quais são as novas obrigações para fabricantes e importadores no mercado sul-coreano?
- Que medidas de fiscalização reforçadas serão aplicadas às práticas de distribuição de dispositivos médicos?
- Por que a base legal para a conformidade com o SGQ (GMP) foi fortalecida?
- Que passos práticos a sua equipa de regulamentação deve tomar agora para garantir a conformidade?
- Como se preparar para auditorias mais rigorosas do MFDS (Ministério da Segurança de Alimentos e Medicamentos)?
- O que estas mudanças significam para a sua cadeia de abastecimento na Coreia do Sul?
Sources:
- https://www.regdesk.co/south-korea-mfds-2026-medical-device-act-amendments-qms-conformity-recognition/
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