Episode Details

このエピソードでは、英国MHRAが提案する「2026年医療機器（改正）規則」草案について詳しく解説します。特に、米国、カナダ、オーストラリアで既に承認された医療機器の英国市場へのアクセスを迅速化する、新しい「国際相互承認（International Reliance）」経路に焦点を当てます。2026年6月19日に締め切られたステークホルダーからのフィードバック期間の重要性と、2027年6月に予想される施行に向けて製造業者が今から取るべき実践的なステップについて議論します。 Key Questions: - 英国の医療機器規制における最大の変更点とは？ - 新しい国際相互承認（International Reliance）経路はどのように機能しますか？ - どの国の承認があれば、英国市場へのアクセスが迅速化されますか？ - 2026年6月19日のフィードバック期限は、なぜ重要だったのですか？ - この新しい規制はいつ施行される予定ですか？ - 製造業者は今からどのような準備を始めるべきですか？ - この変更は、CEマーキング戦略にどのような影響を与えますか？ - UK Responsible Personの役割に変更はありますか？ - この新しい経路を利用する際、どのような書類が必要になりますか？ - 英国市場への参入戦略をどのように見直すべきですか？ Sources: - https://www.pinsentmasons.com/out-law/analysis/update-to-the-medical-devices-regulatory-regime-key-proposals-and-implications - https://www.dacbeachcroft.com/en/gb/articles/2026/june/mhra-publishes-draft-regulations-for-medical-device-reform/ - https://www.arnoldporter.com/en/perspectives/publications/2026/05/mhra-publishes-draft-amendment-to-the-uk-medical-devices-regulations - https://www.jdsupra.com/legalnews/recent-eu-and-uk-medical-devices-8991557/ - https://www.gs1uk.org/news-research/news/mhra-draft-reforms-for-medical-device-regulation-in-great-britain How Pure Global can help: Pure Globalは、医療技術（MedTech）および体外診断用医薬品（IVD）企業向けに、エンドツーエンドの薬事コンサルティングソリューションを提供しています。各地域の専門知識と高度なAI・データツールを組み合わせ、グローバルな市場アクセスを効率化します。Pure Globalは、30以上の市場で現地代理人として機能し、規制戦略の策定から技術文書の作成、当局への申請までをサポートします。当社の先進的なAIツールは、文書管理の精度と速度を向上させ、市場調査を合理化します。グローバル展開を加速させる方法について、詳しくはhttps://pureglobal.comをご覧いただくか、info@pureglobal.comまでお問い合わせください。また、https://pureglobal.aiでは、無料のAIツールや規制データベースをご利用いただけます。