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Adesão da MHRA do Reino Unido ao MDSAP: O Que Significa para Fabricantes de Dispositivos Médicos
Published 1 month ago
Description
A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA) anunciou em 22 de junho de 2026 a sua intenção de se tornar um membro pleno do Programa de Auditoria Única de Dispositivos Médicos (MDSAP). Neste episódio, analisamos o que esta mudança fundamental significa para a estrutura regulatória pós-Brexit do Reino Unido e o impacto prático para os fabricantes de dispositivos médicos. Abordamos como esta medida irá agilizar o acesso ao mercado, reduzir o peso das auditorias ao permitir que uma única auditoria satisfaça os requisitos para o Reino Unido, EUA, Canadá, Austrália, Brasil e Japão, e alinha estrategicamente o Reino Unido com outros grandes reguladores globais.
Key Questions:
- O que a adesão da MHRA do Reino Unido ao MDSAP significa para a sua estratégia regulatória?
- Como uma única auditoria do QMS poderá em breve satisfazer os requisitos para o Reino Unido e outros cinco mercados principais?
- Qual foi o anúncio específico feito pela MHRA em 22 de junho de 2026?
- De que forma esta mudança reduzirá o peso das auditorias e os custos para os fabricantes de dispositivos médicos?
- Como esta medida se alinha com a estratégia regulatória pós-Brexit do Reino Unido?
- Quais são os passos práticos que as equipas de regulamentação e qualidade devem tomar agora?
- Que impacto terá a adesão ao MDSAP no acesso ao mercado do Reino Unido?
- Quais países são atualmente membros plenos do programa MDSAP?
Sources:
- https://medtech.pharmaintelligence.informa.com/MT148334/MDSAP-Move-Underlines-MHRAs-Global-Device-Regulatory-Ambitions
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