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इस एपिसोड में, हम सिंगापुर के स्वास्थ्य विज्ञान प्राधिकरण (HSA) द्वारा 2 जून, 2026 से COVID-19 इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) परीक्षणों को क्लास D (उच्चतम जोखिम) से क्लास C में पुनर्वर्गीकृत करने के निर्णय पर चर्चा कर रहे हैं। हम बताते हैं कि यह बदलाव क्यों हुआ, निर्माताओं के लिए इसका क्या व्यावहारिक प्रभाव है, और आपकी नियामक, गुणवत्ता और बाजार पहुंच टीमों को इस संक्रमण के लिए तैयार होने के लिए क्या कदम उठाने चाहिए। Key Questions: - सिंगापुर का HSA COVID-19 IVD परीक्षणों का पुनर्वर्गीकरण क्यों कर रहा है? - क्लास D और क्लास C वर्गीकरण में क्या अंतर है? - यह बदलाव सिंगापुर में बाजार पहुंच को कैसे प्रभावित करेगा? - निर्माताओं को 2 जून, 2026 की समय सीमा के लिए कैसे तैयारी करनी चाहिए? - मौजूदा क्लास D पंजीकृत उत्पादों का क्या होगा? - नए आवेदनों के लिए नियामक आवश्यकताओं पर क्या प्रभाव पड़ेगा? - क्या इस पुनर्वर्गीकरण से विनियामक बोझ कम होगा? - आपकी गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली (QMS) को कैसे अनुकूलित करने की आवश्यकता होगी? Sources: - https://www.morulaa.com/singapore-hsa-announces-regulatory-updates-for-medical-devices-ivds/ - https://www.hsa.gov.sg/medical-devices/guidance-documents How Pure Global can help: Pure Global मेडिकल टेक्नोलॉजी (MedTech) और इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) कंपनियों के लिए एंड-टू-एंड नियामक परामर्श समाधान प्रदान करता है, जो वैश्विक बाजार पहुंच को सुव्यवस्थित करने के लिए स्थानीय विशेषज्ञता को उन्नत AI और डेटा टूल के साथ जोड़ता है। हमारी सेवाएं नियामक रणनीति, तकनीकी डोज़ियर तैयारी और 30 से अधिक बाजारों में स्थानीय प्रतिनिधित्व को कवर करती हैं। सिंगापुर जैसे बाजारों में नेविगेट करने में मदद के लिए, हमारी टीम यह सुनिश्चित कर सकती है कि आपका संक्रमण क्लास C आवश्यकताओं के लिए सुचारू हो, जिससे आपके उत्पाद के लिए निरंतर बाजार में उपस्थिति सुनिश्चित हो सके। अधिक जानकारी के लिए, https://pureglobal.com पर जाएं या info@pureglobal.com पर हमसे संपर्क करें। हमारे मुफ़्त AI टूल और डेटाबेस को https://pureglobal.ai पर देखना न भूलें।