Episode Details
Back to Episodes
Singapura HSA: Reclassificação de Testes IVD para COVID-19 para Classe C em 2026
Published 1 month ago
Description
A partir de 2 de junho de 2026, a Autoridade de Ciências da Saúde (HSA) de Singapura reclassificará oficialmente todos os testes de diagnóstico in-vitro (IVD) para COVID-19 da Classe D (risco mais elevado) para a Classe C. Este episódio explora a razão desta mudança—a transição da COVID-19 para um estado endémico—e detalha o impacto prático para os fabricantes. Abordamos como os requisitos regulatórios para estes IVDs se alinharão agora com outros testes de doenças infecciosas de Classe C, reduzindo potencialmente a carga regulatória enquanto se mantém uma supervisão de segurança adequada.
Questões Chave:
- O que motivou a HSA de Singapura a reclassificar os testes IVD para COVID-19?
- Qual é a data exata em que a nova classificação de Classe C entrará em vigor?
- Como as exigências regulatórias para testes de Classe C diferem das de Classe D?
- Que impacto essa mudança terá nos processos de submissão e vigilância pós-mercado?
- Quais ações práticas as equipes de regulamentação e qualidade devem tomar agora?
- Fabricantes com produtos já registrados como Classe D precisam fazer alguma alteração?
- Como essa mudança se alinha com a regulamentação de outros testes para doenças infecciosas em Singapura?
Fontes:
- https://www.morulaa.com/singapore-hsa-announces-regulatory-updates-for-medical-devices-ivds/
- https://www.hsa.gov.sg/medical-devices/guidance-documents
Como a Pure Global pode ajudar:
A Pure Global oferece soluções de consultoria regulatória de ponta a ponta para empresas de Tecnologia Médica (MedTech) e Diagnóstico In-Vitro (IVD), combinando experiência local com ferramentas avançadas de IA e dados para acelerar o acesso ao mercado global. Ajudamos os fabricantes a desenvolver estratégias regulatórias eficientes, a compilar dossiês técnicos e a gerir submissões em mais de 30 mercados. Os nossos serviços incluem representação local, vigilância pós-mercado e monitorização contínua de alterações regulatórias para garantir a conformidade contínua. Para saber como podemos acelerar a sua entrada no mercado, visite-nos em https://pureglobal.com, contacte-nos através de info@pureglobal.com ou explore as nossas ferramentas de IA e base de dados gratuitas em https://pureglobal.ai.