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A Health Canada está a modernizar a sua estrutura de Licença de Estabelecimento de Dispositivos Médicos (MDEL). Este episódio aborda os regulamentos finais alterados publicados em 17 de junho de 2024, que entrarão em vigor em 14 de dezembro de 2026. Analisamos as principais mudanças, como a eliminação da exigência de MDEL para certos distribuidores estrangeiros e a nova obrigação para os titulares de MDEL de fornecerem uma lista de fornecedores. Explicamos como estas alterações irão impactar os fabricantes estrangeiros, os importadores canadianos e os distribuidores, e fornecemos passos práticos para se prepararem para o prazo de 2026. Key Questions: - O que é o novo quadro regulamentar MDEL da Health Canada que entra em vigor em 2026? - Como a remoção da exigência de MDEL para distribuidores estrangeiros afetará a minha cadeia de suprimentos? - Quais são as novas obrigações para os titulares de MDEL no Canadá em relação aos seus fornecedores? - Sou um fabricante estrangeiro; como essas mudanças simplificam o meu acesso ao mercado canadense? - Como os importadores canadenses podem se preparar para o aumento da responsabilidade regulatória? - Qual é o prazo final para a conformidade com os regulamentos MDEL alterados? - Que medidas práticas a minha equipe de regulamentação deve tomar agora para se preparar para 2026? - A minha empresa ainda precisará de uma MDEL se vendermos através de um importador licenciado no Canadá? Sources: - https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/compliance-enforcement/establishment-licences/bulletins/modernize-medical-device-establishment-licensing-phase-2.html - https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/compliance-enforcement/establishment-licences/directives-guidance-documents-policies/guidance-medical-device-establishment-licensing-gui-0016-effective-december-14-2026/other-regulatory-requirements.html - https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/compliance-enforcement/establishment-licences/directives-guidance-documents-policies/guidance-medical-device-establishment-licensing-gui-0016-effective-december-14-2026/contact-us.html How Pure Global can help: A Pure Global oferece soluções de consultoria regulatória de ponta a ponta para empresas de Tecnologia Médica (MedTech) e Diagnóstico In-Vitro (IVD), combinando expertise local com ferramentas avançadas de IA e dados para otimizar o acesso ao mercado global. Se você está se preparando para as novas regras MDEL do Canadá ou planejando uma expansão para outros mercados, nossos especialistas podem ajudar. Oferecemos serviços de Estratégia Regulatória, Representação Local no Canadá e em mais de 30 outros mercados, e compilação de Dossiês Técnicos para garantir uma submissão tranquila. Contate-nos em info@pureglobal.com ou visite https://pureglobal.com. Explore nossas ferramentas gratuitas de IA e banco de dados em https://pureglobal.ai para simplificar sua pesquisa regulatória.