Episode Details

Back to Episodes
Классификация FDA для ПО с ИИ в радиологии: Новые правила 2026 года и План Контроля Изменений (PCCP)

Классификация FDA для ПО с ИИ в радиологии: Новые правила 2026 года и План Контроля Изменений (PCCP)

Published 1 month ago
Description
17 июня 2026 года FDA выпустило окончательное постановление, классифицирующее радиологическое программное обеспечение на основе машинного обучения с Заранее Определенным Планом Контроля Изменений (PCCP) как устройство класса II со специальными мерами контроля. В этом эпизоде мы разбираем, что эта новая классификация означает для производителей ПО с ИИ, как PCCP упрощает будущие обновления алгоритмов и какие требования содержатся в новых специальных мерах контроля. Key Questions: - Что означает новая классификация FDA класса II для ПО с ИИ в радиологии? - Как Заранее Определенный План Контроля Изменений (PCCP) влияет на процесс обновления программного обеспечения? - Какие конкретные «специальные меры контроля» теперь обязательны для производителей? - Кого напрямую затрагивает это постановление FDA от 2026 года? - Как производителям следует адаптировать свою техническую документацию и системы качества? - Почему PCCP является значительным шагом к более гибкому регулированию AI/ML устройств? - Какие практические шаги следует предпринять регуляторным командам уже сегодня? Sources: - https://www.federalregister.gov/documents/2026/06/17/2026-12166/medical-devices-radiology-devices-classification-of-the-radiological-machine-learning-based - https://www.fda.gov/about-fda/cdrh-new-news-and-updates/cdrh-new-news-and-updates How Pure Global can help: Pure Global предлагает комплексные регуляторные консалтинговые решения для компаний, производящих медицинские технологии (MedTech) и диагностику in-vitro (IVD), объединяя местный опыт с передовыми инструментами на базе ИИ для оптимизации глобального доступа на рынок. Мы помогаем с разработкой регуляторной стратегии, подготовкой технических досье и подачей заявок, а также выступаем в качестве местного представителя в более чем 30 странах. Наши услуги по пострегистрационному надзору и непрерывному мониторингу регуляторных изменений гарантируют, что ваша продукция будет соответствовать требованиям на протяжении всего жизненного цикла. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com или посетите https://pureglobal.com. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами на базе ИИ и базой данных на https://pureglobal.ai, чтобы ускорить ваш выход на мировые рынки.
Listen Now

Love PodBriefly?

If you like Podbriefly.com, please consider donating to support the ongoing development.

Support Us