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HSA de Singapura: Novas Orientações de Agrupamento de Dispositivos Médicos de 2026 (GN-12)
Published 1 month, 1 week ago
Description
Neste episódio, analisamos em profundidade as orientações atualizadas da Health Sciences Authority (HSA) de Singapura sobre o agrupamento de dispositivos médicos para registo de produtos, GN-12-1-R3, publicadas a 2 de junho de 2026. Explicamos as principais alterações aos critérios para formar uma única submissão de dispositivo, como uma família, sistema ou grupo, e discutimos como estas novas regras irão impactar as estratégias de registo, os custos e os prazos dos fabricantes no mercado de Singapura.
Key Questions:
- Quais são as principais alterações na orientação GN-12-1-R3 da HSA?
- Como é que os novos critérios de "família de dispositivos" afetam a minha estratégia de submissão?
- Que dispositivos já não podem ser agrupados sob um único registo em Singapura?
- Qual é o impacto financeiro destas novas regras de agrupamento nos custos de registo?
- Existem períodos de transição para as submissões em curso?
- Como devem as equipas regulamentares ajustar os seus planos de submissão para Singapura?
- Que medidas práticas pode a minha empresa tomar agora para se preparar para estas mudanças?
- De que forma as regras para sistemas e kits de teste (test kits) foram clarificadas?
Sources:
- https://www.hsa.gov.sg/medical-devices/guidance-documents
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