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O prazo de 1 de julho de 2026 da TGA da Austrália para a implementação do Identificador Único de Dispositivo (UDI) para dispositivos médicos de Classe III e Classe IIb está a aproximar-se rapidamente. Este episódio aborda os passos críticos que os fabricantes e patrocinadores devem tomar para garantir a conformidade, incluindo a aplicação de um portador de UDI na rotulagem e a submissão de dados para a Base de Dados UDI Australiana (AusUDID). Discutimos como evitar interrupções no fornecimento e oferecemos ações práticas para uma transição suave. Perguntas Chave: - O que é o sistema UDI da TGA e por que é importante? - Quais dispositivos médicos são afetados pelo prazo de 1 de julho de 2026? - Quais são as duas principais obrigações de conformidade com o UDI na Austrália? - Como os fabricantes devem preparar os seus dados para a Base de Dados UDI Australiana (AusUDID)? - Qual é o papel do patrocinador australiano no processo de submissão do UDI? - O que acontece se um dispositivo de alto risco não estiver em conformidade com o UDI até o prazo? - Que passos práticos as equipas regulatórias podem tomar agora para se prepararem? - Como a implementação faseada do UDI da TGA afeta outros tipos de dispositivos? Fontes: - https://www.tga.gov.au/how-we-regulate/supply-therapeutic-good/supplying-medical-devices/about-medical-devices - https://www.reedtech.com/tga-class-iii-iib-compliance-phased-rollout-2026/ Como a Pure Global pode ajudar: A Pure Global oferece soluções de consultoria regulatória de ponta a ponta para empresas de Tecnologia Médica (MedTech) e Diagnóstico In-Vitro (IVD). A nossa equipa combina experiência local com ferramentas avançadas de IA e dados para agilizar o acesso ao mercado global, incluindo a conformidade com os requisitos UDI da TGA. Ajudamos na estratégia regulatória, na compilação de dossiês técnicos e atuamos como seu representante local para garantir que os seus produtos cheguem ao mercado mais rapidamente. Para obter ajuda com o acesso ao mercado australiano e outras jurisdições, contacte-nos em info@pureglobal.com ou visite https://pureglobal.com. Explore as nossas ferramentas de IA gratuitas e a base de dados de dispositivos em https://pureglobal.ai para simplificar a sua pesquisa regulatória.