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Orientação SaMD da PMDA do Japão: Mudanças de 2026 para Fabricantes
Published 1 month, 1 week ago
Description
Neste episódio, detalhamos a atualização da página de orientação sobre Software como Dispositivo Médico (SaMD) da Agência de Produtos Farmacêuticos e Dispositivos Médicos do Japão (PMDA), emitida em 5 de junho de 2026. Analisamos as principais mudanças, incluindo requisitos aprimorados de cibersegurança, novas expectativas para o gerenciamento de controle de mudanças em SaMD baseado em IA/ML e um foco mais nítido na engenharia de usabilidade para o mercado japonês. Explicamos como essas atualizações impactam as estratégias regulatórias para fabricantes que buscam acesso ao mercado japonês e fornecemos passos práticos para garantir a conformidade.
Key Questions:
- Quais são as principais atualizações na nova página de orientação sobre SaMD da PMDA do Japão?
- Como essas mudanças afetam a classificação de risco do meu SaMD no Japão?
- Que nova documentação de cibersegurança é agora exigida para submissões à PMDA?
- Quais são as novas expectativas para o gerenciamento de controle de mudanças em SaMD, especialmente para software baseado em IA/ML?
- A partir de quando estas novas orientações entram em vigor?
- Como devo adaptar minha documentação técnica para atender a esses novos requisitos?
- Que impacto essas atualizações têm nos estudos de usabilidade para o mercado japonês?
- O que os fabricantes com SaMD já aprovado no Japão precisam fazer?
Sources:
- https://www.pmda.go.jp/english/whatsnew/2026.html
- https://www.pmda.go.jp/english/review/outline/devices/0007.html
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