Episode Details

Episode ini mengupas tuntas sistem klasifikasi risiko empat tingkat (Kelas A, B, C, D) untuk alat kesehatan di Singapura yang diatur oleh Health Sciences Authority (HSA). Kami membahas bagaimana klasifikasi ini, yang didasarkan pada pedoman GHTF/IMDRF, menentukan jalur registrasi, persyaratan dokumentasi, dan waktu peninjauan untuk setiap kelas, mulai dari perangkat berisiko rendah seperti plester hingga implan berisiko tinggi seperti alat pacu jantung. - Apa badan pengatur yang bertanggung jawab atas alat kesehatan di Singapura? - Bagaimana HSA mengklasifikasikan risiko alat kesehatan dari Kelas A hingga D? - Apa saja contoh perangkat untuk setiap kelas risiko? - Mengapa penentuan klasifikasi yang akurat menjadi langkah pertama yang krusial untuk masuk pasar? - Apa dampak dari kesalahan klasifikasi terhadap proses registrasi Anda? - Bagaimana sistem Singapura sejalan dengan standar regulasi global lainnya? - Persyaratan apa yang membedakan registrasi perangkat Kelas B dari Kelas C? Pure Global menawarkan solusi konsultasi regulasi end-to-end untuk perusahaan Teknologi Medis (MedTech) dan Diagnostik In-Vitro (IVD). Kami menggabungkan keahlian lokal dengan alat AI dan data canggih untuk menyederhanakan akses pasar global. Tim kami membantu Anda dalam strategi regulasi, penyusunan dokumen teknis, dan pendaftaran di lebih dari 30 pasar, termasuk Singapura. Hubungi Pure Global di info@pureglobal.com, kunjungi kami di https://pureglobal.com, atau manfaatkan alat AI dan database gratis kami di https://pureglobal.ai untuk mempercepat ekspansi Anda.