Episode Details
Back to Episodes
Регистрация медицинских изделий в Колумбии: роль и юридическая ответственность уполномоченного представителя перед INVIMA
Published 3 weeks, 2 days ago
Description
В этом выпуске мы подробно рассматриваем требования колумбийского регулятора INVIMA к местным уполномоченным представителям для иностранных производителей медицинских изделий. Мы обсуждаем, почему представитель обязателен, какие юридические обязанности он несет, включая пост-маркетинговый надзор и ответственность за продукт, а также каковы стратегические преимущества выбора независимого представителя по сравнению с дистрибьютором.
- Является ли назначение местного представителя обязательным условием для регистрации медицинских изделий в Колумбии?
- Что такое сертификат CCAA и почему он необходим для представителя?
- Какие конкретные юридические обязанности несет представитель перед регулятором INVIMA?
- Кто несет ответственность в случае инцидента с медицинским изделием на рынке Колумбии?
- В чем разница между назначением дистрибьютора и независимой компании в качестве представителя?
- Как представитель участвует в процессе пост-маркетингового надзора (technovigilance)?
- Какие риски связаны с привязкой регистрационного удостоверения к одному коммерческому партнеру?
Pure Global предлагает комплексные решения для доступа на рынки MedTech и IVD компаний. Мы выступаем в качестве вашего независимого местного представителя в Колумбии и более чем 30 других странах, позволяя вам сохранить контроль над вашими регистрационными удостоверениями и гибко управлять дистрибьюторской сетью. Наши эксперты и передовые AI-инструменты обеспечивают эффективное управление технической документацией и соблюдение всех регуляторных требований, включая пост-маркетинговый надзор. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com, посетите наш сайт https://pureglobal.com или воспользуйтесь бесплатными AI-инструментами на https://pureglobal.ai для ускорения вашего выхода на глобальные рынки.