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本期播客深入探讨了在欧盟MDR等法规下，有效的上市后监督（PMS）和上市后临床跟踪（PMCF）为何远不止是文书工作。我们将讨论监管机构和指定机构如何审查PMS计划是否能产生有价值的数据信号，以及PMCF的合理性、设计和执行。我们还将揭示薄弱的PMS如何成为一个“沉默的”不符合项，并在后续的监督审核或证书更新中引发严重问题。 - 您的上市后监督（PMS）计划是否只是一个纸面文件？ - 监管机构现在对PMS数据的“可用性”有何期望？ - 如何为您的器械合理地论证（或不进行）上市后临床跟踪（PMCF）？ - “沉默的”不符合项在审核期间会带来哪些风险？ - 如何确保您的PMCF研究能满足指定机构的审查要求？ - 您的PMS活动是否真正影响了您的风险管理和临床评估报告？ - 在EU MDR法规下，上市后监督的最低要求是什么？ - 薄弱的PMCF理由陈述会在证书更新时造成麻烦吗？ Pure Global为医疗技术（MedTech）和体外诊断（IVD）公司提供端到端的法规咨询解决方案，将本地专业知识与先进的人工智能（AI）和数据工具相结合，简化全球市场准入流程。从制定高效的上市后监督策略到管理技术文件，我们帮助您在30多个市场中保持合规。访问 https://pureglobal.com 或发送邮件至 info@pureglobal.com 联系我们。欢迎访问 https://pureglobal.ai，获取免费的AI工具和法规数据库。