Episode Details

यह एपिसोड यूरोपीय संघ के MDR और IVDR के तहत ‘लिगेसी डिवाइस’ के लिए "महत्वपूर्ण परिवर्तन" (Significant Change) की महत्वपूर्ण अवधारणा पर केंद्रित है। हम समझाते हैं कि कैसे एक छोटा सा भी बदलाव, जैसे कि सामग्री या आपूर्तिकर्ता में परिवर्तन, आपके डिवाइस की संक्रमणकालीन प्रावधानों (transitional provisions) के तहत बाजार में बने रहने की योग्यता को समाप्त कर सकता है, जिससे आपको समय से पहले पूर्ण MDR/IVDR प्रमाणीकरण की आवश्यकता होगी। यह आपकी राजस्व निरंतरता और इन्वेंट्री रणनीति को सीधे प्रभावित कर सकता है। - लिगेसी डिवाइस (Legacy Device) क्या है और यह EU MDR/IVDR संक्रमण के लिए क्यों महत्वपूर्ण है? - एक "महत्वपूर्ण परिवर्तन" (Significant Change) क्या माना जाता है? - क्या आपूर्तिकर्ता (supplier) में बदलाव से आपकी MDR योग्यता समाप्त हो सकती है? - सॉफ्टवेयर अपडेट (software update) को महत्वपूर्ण परिवर्तन कब माना जाता है? - MDCG दिशानिर्देश परिवर्तन नियंत्रण (change control) में कैसे मदद करते हैं? - संक्रमण अवधि (transition period) के लिए महत्वपूर्ण तिथियां (key dates) क्या हैं, जैसे 26 मई, 2024? - गलत परिवर्तन मूल्यांकन (change assessment) के व्यावसायिक परिणाम क्या हैं? Pure Global मेडिकल टेक्नोलॉजी (MedTech) और इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) कंपनियों के लिए एंड-टू-एंड नियामक परामर्श समाधान प्रदान करता है, जो वैश्विक बाजार पहुंच को सुव्यवस्थित करने के लिए स्थानीय विशेषज्ञता को उन्नत AI और डेटा टूल के साथ जोड़ता है। हमारी विशेषज्ञ टीम आपको नियामक रणनीति, तकनीकी डोज़ियर तैयार करने और 30 से अधिक बाजारों में स्थानीय प्रतिनिधित्व प्रदान करने में मदद कर सकती है। हम यह सुनिश्चित करते हैं कि आपके उत्पाद अंतरराष्ट्रीय मानकों का पालन करें। अधिक जानकारी के लिए, हमारी वेबसाइट https://pureglobal.com/ पर जाएं, हमें info@pureglobal.com पर संपर्क करें, या https://pureglobal.ai पर हमारे मुफ़्त AI टूल और डेटाबेस देखें।