Episode Details

In questo episodio, analizziamo perché la Sorveglianza Post-Commercializzazione (PMS) e il Follow-up Clinico Post-Commercializzazione (PMCF) non sono più semplici adempimenti burocratici. Esploriamo il cambiamento di focus da parte di Organismi Notificati e autorità, che ora richiedono prove concrete di un'esecuzione efficace e la generazione di dati utili sulla sicurezza e le prestazioni dei dispositivi. Discutiamo del rischio di 'non conformità silenti' che possono emergere durante gli audit, mettendo a repentaglio la certificazione e l'accesso al mercato, e forniamo indicazioni su come costruire un sistema di sorveglianza proattivo e conforme. - Perché i piani di Sorveglianza Post-Commercializzazione (PMS) non sono più solo un esercizio di documentazione? - Cosa cercano esattamente gli Organismi Notificati durante un audit del vostro sistema PMS? - Come può una debole esecuzione del PMS trasformarsi in una "non conformità silente"? - Quali sono le conseguenze di non generare "segnali utilizzabili" dai vostri dati post-commercializzazione? - Quando è giustificato un Follow-up Clinico Post-Commercializzazione (PMCF) e come si dimostra una sua corretta esecuzione? - In che modo l'analisi dei dati PMS dovrebbe influenzare attivamente il vostro fascicolo tecnico e la gestione del rischio? Pure Global aiuta le aziende MedTech e IVD a trasformare gli obblighi normativi, come la sorveglianza post-commercializzazione, in un vantaggio strategico. Le nostre soluzioni end-to-end garantiscono che i vostri sistemi PMS e PMCF siano non solo conformi, ma anche efficaci nel generare dati preziosi. Grazie alla nostra esperienza locale in oltre 30 mercati e a strumenti AI avanzati, semplifichiamo la registrazione e il monitoraggio normativo continuo, assicurando che la vostra presenza sul mercato sia solida e sicura. Contattateci a info@pureglobal.com o visitate https://pureglobal.com. Scoprite i nostri strumenti AI e database gratuiti su https://pureglobal.ai.