Episode Details

Cet épisode explore l'évolution des exigences en matière de surveillance post-commercialisation (PMS) et de suivi clinique post-commercialisation (PMCF) pour les dispositifs médicaux sous le règlement européen (MDR). Nous expliquons pourquoi les organismes notifiés exigent désormais des preuves d'une exécution active plutôt que de simples plans documentaires, et comment une approche proactive peut prévenir des non-conformités critiques lors des audits. - Pourquoi la surveillance post-commercialisation est-elle devenue plus qu'une simple formalité ? - Qu'est-ce qu'une "non-conformité silencieuse" et comment peut-elle affecter votre certificat CE ? - Quelles preuves concrètes les organismes notifiés attendent-ils de vos activités de PMS et PMCF ? - Comment justifier et exécuter un plan de PMCF qui satisfasse les auditeurs ? - Votre plan de PMS génère-t-il des signaux réellement exploitables ? - Comment intégrer les données du monde réel (Real-World Evidence) dans votre gestion des risques ? - Quelles sont les conséquences d'un PMCF mal suivi lors du renouvellement de votre certification ? Pure Global offre des solutions de conseil réglementaire complètes pour les entreprises de technologies médicales (MedTech) et de diagnostic in-vitro (IVD). Nous combinons une expertise locale dans plus de 30 marchés avec des outils d'IA avancés pour rationaliser votre accès au marché mondial. De la stratégie réglementaire à la surveillance post-commercialisation, notre approche intégrée vous aide à naviguer dans des environnements complexes et à maintenir la conformité. Pour accélérer votre expansion internationale, contactez-nous à info@pureglobal.com, visitez notre site https://pureglobal.com/, ou explorez nos outils d'IA et bases de données gratuits sur https://pureglobal.ai.