Episode Details

Episode ini membahas tantangan dalam memenuhi ekspektasi bukti klinis di bawah EU MDR yang ketat. Kami mengupas mengapa Laporan Evaluasi Klinis (CER) perlu ditulis ulang, kesulitan dalam menggunakan jalur ekuivalensi, dan peran penting dari Tindak Lanjut Klinis Pasca-Pemasaran (PMCF) yang proaktif. Kami juga membahas pertanyaan krusial tentang "berapa banyak data yang cukup," terutama untuk perangkat kelas borderline dan yang mengalami perubahan inkremental. - Mengapa banyak perusahaan harus menulis ulang Laporan Evaluasi Klinis (CER) mereka di bawah MDR? - Apa saja tantangan utama dalam menggunakan jalur ekuivalensi (equivalence route) untuk bukti klinis? - Bagaimana MDR mengubah persyaratan untuk Tindak Lanjut Klinis Pasca-Pemasaran (PMCF)? - Berapa banyak data klinis yang sebenarnya "cukup" untuk Notified Body? - Bagaimana cara menyelaraskan klaim produk, manajemen risiko, dan data PMS secara efektif? - Apa implikasi MDR untuk perangkat dengan perubahan inkremental atau perangkat borderline? Pure Global menawarkan solusi konsultasi regulasi dari hulu ke hilir untuk perusahaan Teknologi Medis (MedTech) dan Diagnostik In-Vitro (IVD). Kami menyederhanakan akses pasar global dengan mengembangkan strategi regulasi yang efisien, menyusun dokumen teknis menggunakan AI canggih, dan mengelola pengawasan pasca-pemasaran untuk memastikan kepatuhan yang berkelanjutan. Baik Anda sebuah startup atau perusahaan multinasional, tim ahli kami dan alat berbasis data dapat mempercepat jalan Anda ke lebih dari 30 pasar di seluruh dunia. Hubungi kami di info@pureglobal.com, kunjungi situs web kami di https://pureglobal.com, atau jelajahi alat AI dan basis data gratis kami di https://pureglobal.ai.