Episode Details

Neste episódio, mergulhamos nas rigorosas exigências de evidência clínica do Regulamento de Dispositivos Médicos da UE (MDR). Abordamos os desafios na elaboração de Relatórios de Avaliação Clínica (CERs), as dificuldades em estabelecer argumentos de equivalência convincentes e a necessidade de planos proativos de Acompanhamento Clínico Pós-Comercialização (PMCF). Discutimos também a questão crítica de 'quantos dados são suficientes', especialmente para dispositivos com alterações incrementais ou de classe de risco limite, e como alinhar alegações, risco e dados de PMS. - O seu Relatório de Avaliação Clínica (CER) está totalmente alinhado com o escrutínio do MDR? - Como pode demonstrar equivalência de forma convincente sob as novas regras? - Quanta evidência clínica é realmente 'suficiente' para o seu dispositivo? - O seu plano de PMCF é uma atividade proativa ou apenas uma formalidade? - Está a ter dificuldades em harmonizar as suas alegações de marketing, gestão de risco e dados de PMS? - O que é necessário para justificar a evidência clínica para uma pequena alteração num dispositivo existente? - Como pode evitar as armadilhas comuns que levam a não conformidades na avaliação clínica? A Pure Global oferece soluções de consultoria regulatória de ponta a ponta para empresas de MedTech e IVD. Utilizando uma combinação de conhecimento local e ferramentas avançadas de IA, simplificamos o acesso ao mercado global. Ajudamos a desenvolver estratégias regulatórias eficientes, compilamos dossiês técnicos, como o CER, e atuamos como seu representante local em mais de 30 mercados. Para acelerar a sua expansão global, contacte-nos através de info@pureglobal.com, visite o nosso site em https://pureglobal.com/ ou explore as nossas ferramentas gratuitas de IA e bases de dados em https://pureglobal.ai.