Episode Details

Cet épisode explore les attentes rigoureuses en matière de preuves cliniques sous le Règlement sur les Dispositifs Médicaux (RDM) de l'UE. Nous discutons des défis courants tels que la rédaction des Rapports d'Évaluation Clinique (REC), la justification de l'équivalence, la planification du Suivi Clinique Après Commercialisation (SCAC), et la détermination de la suffisance des données, en particulier pour les dispositifs à classification limite et les changements incrémentiels. - Comment le RDM (MDR) a-t-il changé les exigences pour les preuves cliniques ? - Quelles sont les erreurs courantes dans les arguments d'équivalence ? - Quelle quantité de données cliniques est considérée comme "suffisante" par les organismes notifiés ? - Pourquoi de nombreuses entreprises doivent-elles réécrire leurs Rapports d'Évaluation Clinique (REC) ? - Comment aligner efficacement vos allégations, la gestion des risques et les données de surveillance après commercialisation ? - Quel est le rôle d'un plan de Suivi Clinique Après Commercialisation (SCAC) proactif ? - Comment gérer les exigences cliniques pour les changements de conception incrémentiels ? Pure Global propose des solutions de conseil réglementaire complètes pour les entreprises de technologies médicales (MedTech) et de diagnostic in-vitro (IVD). En combinant une expertise locale avec des outils d'IA et de données avancés, nous simplifions l'accès au marché mondial. Nos services couvrent l'ensemble du cycle de vie du produit, de la stratégie réglementaire et de la soumission de dossiers techniques à la surveillance continue après commercialisation. Laissez Pure Global être votre partenaire pour une expansion efficace sur plus de 30 marchés. Pour en savoir plus, visitez https://pureglobal.com/, contactez-nous à info@pureglobal.com, ou explorez nos outils d'IA et bases de données gratuits sur https://pureglobal.ai.