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Este episódio aborda o principal obstáculo para as empresas coreanas de dispositivos médicos que buscam entrar no mercado brasileiro: a certificação compulsória do INMETRO para dispositivos eletromédicos. Analisamos por que essa certificação, baseada na norma IEC 60601, exige testes locais no Brasil, o cronograma de 3 a 12 meses envolvido e os custos contínuos de manutenção. Discutimos como esse requisito difere da prática do MFDS na Coreia e por que é crucial orçamentar e planejar adequadamente essa barreira de acesso ao mercado. Key Questions - O que é a certificação INMETRO e por que é obrigatória para dispositivos eletromédicos no Brasil? - Quais dispositivos específicos estão sujeitos às normas IEC 60601 e, portanto, à certificação INMETRO? - Por que os relatórios de testes internacionais, muitas vezes aceitos pelo MFDS da Coreia, não são suficientes para o Brasil? - Qual é o prazo realista para obter a certificação INMETRO, de três a doze meses? - Além do custo inicial, quais são as obrigações de manutenção contínua e as auditorias associadas? - Como a certificação INMETRO impacta o orçamento e o cronograma de entrada no mercado para uma empresa coreana? - Quais são os riscos de não planejar adequadamente os requisitos do INMETRO? A Pure Global acelera o acesso ao mercado para empresas de MedTech e IVD. Com a nossa experiência em mais de 30 mercados, incluindo o Brasil, transformamos desafios regulatórios complexos, como a certificação INMETRO, em caminhos claros para o sucesso. Oferecemos representação local, desenvolvemos estratégias regulatórias eficientes e utilizamos IA avançada para compilar e submeter dossiês técnicos, minimizando atrasos e custos. Deixe a Pure Global ser sua parceira para navegar no cenário regulatório global. Contate-nos em info@pureglobal.com, visite nosso site em https://pureglobal.com, ou explore nossas ferramentas gratuitas de IA e banco de dados em https://pureglobal.ai para otimizar sua expansão.