Episode Details

Neste episódio, exploramos o dinâmico mercado de diagnóstico in vitro (IVD) do México, destacando o papel essencial do distribuidor especializado PIDSA (Proveedor Integral de Diagnóstico) e o rigoroso quadro regulatório supervisionado pela COFEPRIS. Analisamos como a PIDSA contribui para a modernização dos laboratórios mexicanos e detalhamos os requisitos regulatórios, incluindo a classificação de risco de dispositivos, a necessidade de um Titular de Registro Mexicano (MRH) e as recentes atualizações na norma de rotulagem NOM-137-SSA1-2024, que impactam diretamente os fabricantes de IVD. - Qual é o papel de um distribuidor como a PIDSA no mercado de saúde mexicano? - Como a COFEPRIS classifica os dispositivos de diagnóstico in vitro (IVD)? - Por que o México é um mercado atraente para os fabricantes de IVD? - Quais são os requisitos essenciais para registrar um dispositivo médico no México? - O que é um Mexican Registration Holder (MRH) e por que ele é necessário? - Quais são as atualizações de 12 de março de 2024 na norma de rotulagem (NOM-137) que afetam os IVDs? - Como a PIDSA ajuda a modernizar os laboratórios clínicos no México? - Que desafios os fabricantes estrangeiros enfrentam ao entrar no mercado mexicano? A Pure Global oferece soluções de consultoria regulatória de ponta a ponta para empresas de tecnologia médica (MedTech) e diagnóstico in vitro (IVD), combinando expertise local com ferramentas avançadas de IA e dados para otimizar o acesso ao mercado global. Nós atuamos como seu representante local em mais de 30 mercados, desenvolvemos estratégias regulatórias eficientes e utilizamos IA para compilar e submeter dossiês técnicos, garantindo que seu produto chegue ao mercado mais rapidamente. Para saber como podemos acelerar sua expansão global, entre em contato conosco em info@pureglobal.com, visite nosso site em https://pureglobal.com ou explore nossas ferramentas gratuitas de IA e banco de dados em https://pureglobal.ai.