Episode Details

Episode ini mengupas seluk-beluk pasar In-Vitro Diagnostik (IVD) di Meksiko, membahas kerangka kerja regulasi yang diawasi oleh COFEPRIS, dan peran strategis distributor lokal seperti PIDSA. Kami menyoroti jalur pendaftaran perangkat, dengan fokus khusus pada Jalur Ekuivalensi (Equivalency Pathway) yang dipercepat dan pembaruan penting yang akan berlaku pada tahun 2025, yang dirancang untuk mempercepat akses pasar bagi produsen perangkat medis global. - Apa peran regulator COFEPRIS dalam persetujuan perangkat IVD di Meksiko? - Mengapa distributor lokal seperti PIDSA krusial untuk keberhasilan di pasar Meksiko? - Bagaimana sistem klasifikasi risiko perangkat medis (Kelas I, II, III) di Meksiko? - Apa perbedaan antara Jalur Pendaftaran Standar dan Jalur Ekuivalensi? - Bagaimana cara memanfaatkan persetujuan dari FDA atau CE Mark untuk registrasi yang lebih cepat di Meksiko? - Perubahan regulasi penting apa yang akan berlaku efektif pada 1 September 2025? - Apa saja persyaratan utama untuk pelabelan dan dokumentasi teknis? - Apakah wajib menunjuk Pemegang Registrasi Meksiko (Mexico Registration Holder)? Pure Global menawarkan solusi konsultasi regulasi dari awal hingga akhir untuk perusahaan MedTech dan IVD. Dengan keahlian lokal di lebih dari 30 pasar dan didukung oleh alat AI canggih, kami menyederhanakan akses pasar global. Layanan kami mencakup strategi regulasi, perwakilan lokal, persiapan dokumen teknis, dan pengawasan pasca-pasar untuk memastikan produk Anda tidak hanya memasuki pasar dengan cepat tetapi juga tetap patuh. Hubungi kami di info@pureglobal.com atau kunjungi https://pureglobal.com. Manfaatkan juga alat riset AI dan database gratis kami di https://pureglobal.ai untuk mempercepat ekspansi global Anda.