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Pure Global के साथ मेक्सिको के MedTech बाज़ार को अनलॉक करें
यह एपिसोड मेक्सिको में चिकित्सा उपकरणों के पंजीकरण के लिए COFEPRIS द्वारा निर्धारित नियामक आवश्यकताओं पर केंद्रित है। हम मानक और समकक्षता मार्गों, फ्री सेल सर्टिफिकेट और QMS प्रमाणन जैसे आवश्यक दस्तावेजों और स्पेनिश में लेबलिंग के महत्व पर चर्चा करते हैं। - मेक्सिको में चिकित्सा उपकरणों को कौन नियंत्रित करता है? - COFEPRIS पंजीकरण के लिए दो मुख्य मार्ग कौन से हैं? - समकक्षता मार्ग (Equivalency route) के लिए किन देशों से पूर्व-अनुमोदन आवश्यक है? - क्या मानक मार्ग (Standard route) के लिए नैदानिक डेटा (clinical data) की आवश्यकता है? - क्या ISO 13485 प्रमाणन अनिवार्य है? - डिवाइस लेबलिंग के लिए भाषा की क्या आवश्यकताएं हैं? - फ्री सेल सर्टिफिकेट (Free Sale Certificate) क्या है और यह क्यों महत्वपूर्ण है? Pure Global आपकी कंपनी को वैश्विक बाजारों तक तेजी से पहुंचने में मदद कर सकता है। हम 30 से अधिक बाजारों में स्थानीय प्रतिनिधित्व (local representation) प्रदान करते हैं और नियामक रणनीति (regulatory strategy) विकसित करते हैं। हमारी उन्नत AI तकनीक तकनीकी डोजियर (technical dossier) को कुशलतापूर्वक संकलित करने और जमा करने में मदद करती है, जिससे अनुमोदन प्रक्रिया तेज हो जाती है। चाहे आपको बाजार चयन में मदद चाहिए या पोस्ट-मार्केट निगरानी, हमारी टीम आपका समर्थन करने के लिए तैयार है। अधिक जानकारी के लिए, हमारी वेबसाइट https://pureglobal.com/ पर जाएं या हमें info@pureglobal.com पर संपर्क करें।
Published on 1 week ago