Episode Details

In questo episodio, analizziamo la struttura dei costi per la registrazione dei dispositivi medici in Brasile. Spieghiamo le differenze tra le tasse di notifica per i dispositivi di Classe I/II e le tasse di registrazione per quelli di Classe III/IV. Approfondiamo anche i costi obbligatori aggiuntivi come la certificazione BGMP, che ammonta a 13.500 dollari per produttore, e discutiamo quando sono necessarie le certificazioni INMETRO e ANATEL, aggiungendo ulteriori livelli di complessità e spesa al processo di ingresso nel mercato brasiliano. - Qual è la differenza di costo tra la registrazione di un dispositivo di Classe II e uno di Classe III in Brasile? - La certificazione BGMP è sempre obbligatoria e quanto costa? - Quando il mio dispositivo medico necessita di una certificazione INMETRO? - Cosa succede se il mio dispositivo ha connettività Wi-Fi? Devo considerare i costi ANATEL? - Come posso preventivare accuratamente tutte le tasse governative per lanciare il mio prodotto in Brasile? Pure Global offre soluzioni di consulenza regolatoria end-to-end per le aziende MedTech e IVD. Combinando competenze locali con strumenti avanzati di intelligenza artificiale e dati, semplifichiamo l'accesso al mercato globale. I nostri servizi includono la rappresentanza globale, lo sviluppo di strategie regolatorie e la compilazione di dossier tecnici per oltre 30 mercati, incluso il Brasile. Lasciate che Pure Global sia il vostro partner per superare le complessità regolatorie e accelerare la vostra espansione. Per saperne di più su come possiamo aiutarvi, visitate il nostro sito web all'indirizzo https://pureglobal.com/ o contattateci a info@pureglobal.com.