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In dieser Folge entmystifizieren wir die neue Leitlinie MDCG 2024-3. Entgegen erster Annahmen konzentriert sich dieses im März 2024 veröffentlichte Dokument nicht auf KI, sondern legt den neuen Standard für den Inhalt von klinischen Prüfplänen (Clinical Investigation Plans - CIP) fest. Wir analysieren die Kernelemente, von der Nutzen-Risiko-Bewertung über das Studiendesign bis hin zu den statistischen Anforderungen, und erklären, warum diese Leitlinie für jeden Hersteller, der klinische Prüfungen in der EU durchführt, von entscheidender Bedeutung ist. • Was ist der wahre Zweck des Dokuments MDCG 2024-3? • Wie strukturiert man einen klinischen Prüfplan (CIP), der den neuen EU-Anforderungen entspricht? • Welche detaillierten Angaben zur Nutzen-Risiko-Analyse werden jetzt erwartet? • Wie müssen das Studiendesign und die Endpunkte begründet werden, um Verzerrungen (Bias) zu minimieren? • Welche statistischen Überlegungen sind entscheidend für eine erfolgreiche Genehmigung? • Inwiefern vertieft die Leitlinie die Anforderungen der MDR und der ISO 14155? • Welche Auswirkungen hat diese Harmonisierung auf multinationale Studien in der EU? • Wie kann ein robuster CIP den Genehmigungsprozess beschleunigen? Sind Sie bereit, diese Einblicke in Ihren Wettbewerbsvorteil zu verwandeln? Die Regulierungsexperten von Pure Global führen MedTech-Unternehmen durch jeden Schritt in über 30 Märkten weltweit. Erfahren Sie unter https://pureglobal.com, wie wir Ihren Markteintritt beschleunigen können, oder kontaktieren Sie uns unter info@pureglobal.com für maßgeschneiderte Unterstützung.