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Ersatzteilen für den Körper: hier macht die Forschung große Fortschritte. Allerdings werden diese Produkte nicht immer so gut überwacht, wie es nötig wäre. Eine neue "Medizinprodukte-Verordnung" der EU soll das ändern. Aber ob sie die Situation verbessert, darüber wird zur Zeit heftig diskutiert. Ein Podcast von Hellmuth Nordwig. Habt Ihr Feedback? Anregungen? Schreibt uns gerne oder schickt eine Sprachnachricht: WhatsApp (https://wa.me/491746744240) oder iq@br.de

Credits:
Autor und Sprecher: Hellmuth Nordwig
Technik: Maik Siegle / mars13
Redaktion: Sarah Bioly

GesprächspartnerInnen:
Niklas Kuczaty, Geschäftsführer VDMA HealthTech
Prof. Stefan Sauerland, Leiter Ressort "Nichtmedikamentöse Verfahren" IQWiG, 
Jörg Heynemann, Fachanwalt für Medizinrecht, Berlin, 
Dr. Martin Schüttler, CTO und Co-Founder, CorTec GmbH Freiburg, 
Prof. Nikolaus Haas, Direktor Kinderkardiologie LMU-Klinikum, 
Prof. Nicola Osypka, CEO Osypka AG, Rheinfelden, 
Uwe Philippeit, Process Gardening München

Links:
„Medizin von morgen“, ARD-Podcast 
Messe MedTecLIVE, https://www.medteclive.com/de/ueber-medteclive/medteclive
Bundesministerium für Gesundheit: Neue EU-Veordnung
Die EU Medizinprodukteverordnung: Was ändert sich?,  (MDR, 2024)
Europaparlament fordert Verbesserung der EU-Medizinprodukte-Verordnung, (Branchenverband BVMed, Oktober 2024)

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