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2868.60亿美金,何以落至三生制药头上?

2868.60亿美金,何以落至三生制药头上?

Episode 1 Published 10 months ago
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该来的总会来,何况是一个BD老手。

2025年5月20日,中国生物医药行业迎来历史性时刻——三生制药自主研发的PD-1/VEGF双抗药物SSGJ-707,以“首付款12.5亿美元潜在总金额60亿美元”的价格,将海外权益卖给辉瑞。

必须强调的是,这一金额突破不仅发生在特朗普对中国生物制药领域实施高压制裁的严峻背景下,更以中国双抗药物成功进军全球市场的里程碑式进展,实现了对行业认知的颠覆性突破。


一笔交易三重颠覆

我们细拆这BD背后的定价逻辑的颠覆可以发现,此前的国产创新药海外授权,首付款多在1-5亿美元区间。而三生制药此次首付直接翻倍至12.5亿美元,相当于辉瑞提前锁定了这款药物的“Best-in-class”潜力。

另外,在这笔BD中,还让技术估值得到形象化。因为辉瑞在协议中额外支付1亿美元认购三生制药股权,这在过往交易中极为罕见。国际巨头用真金白银投票,实质上是对CLF2双抗平台技术壁垒的一种认可。

此外,这次三生的商业权益似乎也得到“保留”。按文件,三生制药既保留中国市场的主动权,又能通过销售分成享受全球收益。这种“两头吃肉”的授权结构的确是体现了谈判中的“硬”。

当然,这种"硬实力"并非小Biotech能够轻易复刻。回溯其发展轨迹:2013年6月完成纳斯达克私有化退市,2015年转战港交所主板上市,在投资者20多年的“教育”下,三生制药已构建起独特的竞争优势。

其一,在产能布局与CDMO领域展现超群实力。旗下德生生物配置的19.9万升全球领先的生物药产能集群,成功承接基石药业PD-1单抗药物的商业化生产,充分验证了其国际水准的大规模生产体系。这为辉瑞实现SSGJ-707全球供应链的降本增效提供了坚实基础。

其二,构建了深度渗透的渠道网络。依托覆盖2000家三级医院及1.4万家基层医疗终端的营销矩阵,其核心产品特比澳、赛普汀已建立起亿元级单品商业化标杆。值得注意的是,三生在非小细胞肺癌等重大适应症领域的渠道积淀,将有效助推辉瑞PD-1/VEGF双抗产品的市场渗透进程。


凭什么是SSGJ-707?

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