Episode Details

„В центъра на системата“  представя епизод, посветен на темата „Лекарства за припадъци и гърчове“

На Световния ден за борба с епилепсия  разказваме докъде стигна Колективното дело на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия срещу Министъра на здравеопазването заради липсващи лекарства за епилепсия и за това, че лекарствата за епилепсия след 18 годишна възраст не се покриват от НЗОК.

Темата е продължение на епизодите как живеят и се лекуват пациентите с епилепсия у нас:

⁠АРДЕ с колективен иск срещу МЗ⁠

Остър недостиг на медикаменти при спешни състояния на епилепсия

 Гости по темата са:

Веска Събева – председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия

Доц. Петя Димова – невролог, епилептолог, председател на Българското дружество против епилепсия, член на Световната лига против епилепсия

От разговора ще научим:

Какви са очакванията за изхода от колективният иск срещу министъра на здравеопазването

НЗОК не поема новите терапии при епилепсия за лицата над 18 години

Колко лекарства за епилепсия липсват у нас от години

Какво се поема от НЗОК за лицата с епилепсия над 18 години

Липсват и медикаменти за спешна реанимация при гърчове

„Куфарният туризъм“ за липсващите медикаменти продължава

Наши болни стават „мними пациенти“ на чужди лекари в Европа само заради рецептата

Няма медикаменти за домашно лечение при бебета с фебрилни гърчове

Няма КП и лекарства по НЗОК и за автоимунната епилепсия

Защо НЗОК не дава информация как се изразходват парите в бюджета за лекарства конкретно за всяко заболяване

Научете повече за „Лекарства за припадъци и гърчове“ в здравния подкаст на БНР „В центъра на системата“