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Una de las grandes vergüenzas de nuestros políticos es no haber sabido o querido dar el debido apoyo a los enfermos de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica). Y estos ya pueden esperar más, llevan demasiado tiempo reclamando. No son pocos los que han fallecido esperando, mientras otros muchos han visto como la enfermedad deterioraba sus cuerpos. Hace más de dos años que el Congreso empezó el trámite para que viera la luz una ley específica que garantice una debida asistencia tan pronto como se diagnostica la enfermedad. Pero, a pesar de un inicial apoyo unánime, al final el proceso se ha ido retrasando hasta quedar en vía muerta. Los enfermos de ELA sólo piden una vida diga. Por el momento, se tienen que costear todas sus necesidades, y no todos se lo pueden permitir. Lo que piden a las Administraciones es mínimo comparado con otros dispendios. Los políticos los han abandonado, ninguneado con falsas promesas. De todo ello nos habla uno de los principales activistas que reivindican las ayudas. Se trata de Carlos Laria Ochaita. Carlos es un prestigioso oftalmólogo que ha visto su vida azotada por la ELA. Es director en España de la Unidad de Oftalmología Pediátrica y Estrabismos en la Clínica Baviera. Experto en el tratamiento de las desviaciones de los ojos y de los problemas visuales en los niños, como el ojo vago y defectos de refracción. Y vicepresidente de la Sociedad Española de Estrabología y Oftalmología Pediátrica. Para quien todavía no esté familiarizado con la enfermedad, la esclerosis lateral amiotrófica (o ELA) es una enfermedad del sistema nervioso central, caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral (neuronas motoras superiores), tronco del encéfalo y médula espinal (neuronas motoras inferiores). La consecuencia es una debilidad muscular que puede avanzar hasta la parálisis, extendiéndose de unas regiones corporales a otras. Amenaza la autonomía motora, la comunicación oral, la deglución y la respiración, aunque se mantienen intactos los sentidos, el intelecto y los músculos de los ojos. El paciente necesita cada vez más ayuda para realizar las actividades de la vida diaria, volviéndose más dependiente. ¡No podemos abandonar a los enfermos de ELA! Este programa va por ellos, y para remover las conciencias de los políticos, de los que tiene la solución en sus manos.