Episode Details

Back to Episodes
Monika Malec „Nineczka Kropeczka”

Monika Malec „Nineczka Kropeczka”

Published 5 years ago
Description

Reportaż o niespełna dwuletniej  dziewczynce chorej na rdzeniowy zanik mięśni i poruszeniu ludzi, by  zebrać fundusze na terapię genową, która kosztuje 9 milionów złotych.

Rocznie  rodzi się w Polsce 40-50 dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni. W  Internecie można znaleźć wiele apeli o finansową pomoc na terapię genową  dla nich. Kosztuje ona ponad 9 milionów złotych. Takiego wsparcia  potrzebuje teraz chora dziewczynka z Lublina.

Listen Now

Love PodBriefly?

If you like Podbriefly.com, please consider donating to support the ongoing development.

Support Us