Podcast Episodes
Back to Search
Australien TGA Transparens för Medicintekniska Produkter: Vad Konsultationen Innebär
I detta avsnitt diskuterar vi konsekvenserna av att Australiens TGA avslutade sin konsultation den 2 oktober 2026 om ökad offentlig delning av inform…
12 hours ago
UK MHRA AI-reglering för medicinteknik: Livscykelbaserad strategi för tillverkare
Den 6 oktober 2026 accepterade den brittiska regeringen rekommendationer för att införa en ny livscykelbaserad tillsynsram för AI-baserade medicintek…
1 day, 12 hours ago
Storbritanniens MHRA AI-reglering för medicinteknik: Vad den nya livscykelmodellen innebär
Den 6 oktober 2026 accepterade den brittiska regeringen alla 44 rekommendationer för att reglera AI inom hälso- och sjukvården, vilket innebär en sto…
2 days, 12 hours ago
Kina NMPA GMP 2026: Viktiga ändringar för tillverkare av medicintekniska produkter
Kinas NMPA har reviderat sin Goda Tillverkningssed (GMP) för medicintekniska produkter, med ett obligatoriskt efterlevnadsdatum den 1 november 2026. …
3 days, 12 hours ago
Health Canada MDEL-ändringar 2026: Nya regler för utländska distributörer och importörer
Den 14 december 2026 träder Health Canadas ändrade föreskrifter för medicintekniska produkter i kraft, vilket medför betydande förändringar för impor…
4 days, 12 hours ago
Indonesiens Halal-certifiering: Tidsfrist 2026 för medicintekniska produkter i klass A
Detta avsnitt behandlar den kommande tidsfristen för obligatorisk Halal-certifiering för medicintekniska produkter i klass A i Indonesien, satt till …
5 days, 12 hours ago
MHRA:s säkerhetsvarning för trådlös CTG: Konsekvenser för tillverkare
Den 29 september 2026 utfärdade Storbritanniens MHRA en säkerhetsinformation (DSI/2026/012) om riskerna med trådlösa kardiotokografi-system (CTG). I …
6 days, 12 hours ago
Japan PMDA SaMD Vägledning: Nyckeländringar för tillverkare
Den 18 september 2026 uppdaterade Japans PMDA sin vägledning för programvara som medicinteknisk produkt (SaMD). Detta avsnitt analyserar de viktigast…
1 week ago
UK MHRA Varning för Patientlyftar: Åtgärder för NatPSA/2026/005/MHRA
I det här avsnittet diskuterar vi den brittiska MHRA:s nationella patientsäkerhetsvarning (NatPSA/2026/005/MHRA) gällande patientlyftar och selar. Vi…
1 week, 1 day ago
SFDA:s reklamregler för medicintekniska produkter: Undvik påföljder i Saudiarabien
Saudiarabiens livsmedels- och läkemedelsmyndighet (SFDA) har vidtagit verkställighetsåtgärder mot ett företag för vilseledande reklam för en medicint…
1 week, 2 days ago